1.一株肺炎克雷伯菌（Klebsiella quasipneumoniae）SP.203，其保藏编号为CGMCC No.19001。

2.根据权利要求1所述的肺炎克雷伯菌在制备微生物燃料电池及检测该菌电子中介体中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述微生物燃料电池是质子交换膜间隔的双室微生物燃料电池，阴极与阳极均为载铂碳纸，质子交换膜为N117。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，具体应用步骤如下：

步骤一.将肺炎克雷伯菌SP.203接种于柠檬酸铁培养基中，于厌氧培养箱中培养，到对数期中期；

步骤二.将步骤一培养后的菌接入微生物燃料电池的阳极室，微生物燃料电池的阳极室包括阳极、阳极液和肺炎克雷伯菌SP.203，肺炎克雷伯菌悬浮生长在阳极液中，或附着在阳极表面；

步骤三.接种后，运行微生物电池一直到输出电压达到最大值，在每周期输出电压降到

200 mV以下时进行换液，更新阳极液和阴极液，换液时，取各个周期的阳极液离心后的上清，进行循环伏安法分析；

步骤四. 取产生最大电压并保持稳定时的上清，进行气相色谱-质谱联用技术分析，即可检测肺炎克雷伯菌SP.203代谢的电子中介体。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述步骤一中柠檬酸铁培养基组成如下：

胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、柠檬酸铁、琼脂和蒸馏水，其中胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠、柠檬酸铁、琼脂的质量比为10：5：10：6.7：10，胰蛋白胨与蒸馏水的比值为10 g：1000 mL。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述步骤二中阳极液组分如下： KCl、NH4Cl、KH2PO4、MgCl2·6H2O、无水CaCl2、微量元素、柠檬酸钠和蒸馏水，其中，KCl、NH4Cl、KH2PO4、MgCl2·6H2O和无水CaCl2的质量比为0.1:0.25:0.05:0.015:0.015，KCl与蒸馏水的比值为0.1 g：1000 mL，微量元素与蒸馏水的体积比为3:1000，柠檬酸钠与蒸馏水的比值为

20mmol：1L，微量元素组分如下：(NH4)2SO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·2H2O、H3BO2、CaCl2·6H2O、CuCl2·2H2O、NiCl2·6H2O、ZnCl2、FeCl3·6H2O、Na2MoO4·2H2O和蒸馏水，其中(NH4)2SO4、MgSO4·7H2O、MnSO4·2H2O、H3BO2、CaCl2·6H2O、CuCl2·2H2O、NiCl2·6H2O、ZnCl2、FeCl3·

6H2O和Na2MoO4·2H2O的质量比为5600:2000:200:3:2.4:1:2:5:10:0.4，(NH4)2SO4和蒸馏水的比值为5.6 g：1000 mL。

7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述步骤三中循环伏安法测定时的参数为：扫描电压-1～1V，扫描速率为0.05V/s。