1.一种2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、三氟乙基亚胺酰氯、炔丙胺以及二芳基碘盐加入到有机溶剂中，于20～40℃进行反应16～24小时，反应完全后，后处理得到所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物；

所述的三氟乙基亚胺酰氯的结构如式(II)所示：

所述的炔丙胺的结构如式(III)所示：

所述的二芳基碘盐的结构如式(IV)所示：

所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的结构如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)～(IV)中，R为取代或者未取代的芳基；

Ar为取代或者未取代的芳基；

所述的芳基上的取代基选自C1～C5烷基、卤素、三氟甲基或硝基。

2.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，R为取代或者未取代的芳基；

所述芳基上的取代基选自甲基、叔丁基、氯、溴、三氟甲基或硝基。

3.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，Ar为取代或者未取代的苯基；

所述的苯基上的取代基选自甲氧基、甲基、氯或溴。

4.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，三氟乙基亚胺酰氯：炔丙胺：二芳基碘盐：添加剂：钯催化剂：配体：一氧化碳替代物＝1～2:1:1～2:8～10:0.05:0.1:2～4。

5.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为四氢呋喃。

6.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为氯化钯。

7.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的配体为三苯基膦。

8.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的添加剂为乙酸酐和甲酸混合物。

9.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的一氧化碳替代物为碳酸氢钠。

10.根据权利要求1所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物的制备方法，其特征在于，所述的2-三氟甲基取代的咪唑化合物为式(I-1)-式(I-5)所示化合物中的一种：