1.一种冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将单体甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯EGDMA和光引发剂2-羟基-2-甲基-1苯基-1-丙酮HMPP加入到二氯甲烷中，搅拌均匀成二氯甲烷溶液，然后将三氟乙酸和聚苯乙烯-并-聚四乙烯基吡啶PS-b-P4VP分别加入到二氯甲烷溶液中，混合均匀，逐滴加入去离子水，高速搅拌均匀，得到水包油包水（W/O/W）双乳液；

（2）将水包油包水（W/O/W）双乳液置于紫外光引发下聚合60～120min，产物用乙醇和水润洗数次，40～60℃真空干燥240～360min，得到表面含有大量环氧基团的Macro-GMA吸附剂基底；

（3）将Macro-GMA吸附剂基底加入到N,N二甲基甲酰胺DMF中搅拌均匀，然后加入2-氨基乙基苯并-12-冠-4（AB12C4）冠醚混合均匀，70℃恒温水浴加热反应720～960min，优选

720min，即得。

2.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述三氟乙酸、二氯甲烷的体积比为4.5～5µL : 3.5～4mL；所述PS-b-P4VP、二氯甲烷的质量体积比为5～6mg: 5～5.5 mL；所述三氟乙酸、PS-b-P4VP、GMA、EGDMA、HMPP与去离子水的比例为100～110µL:300～320µL:5～10µL:20～30µL:5～10µL:400～2000µL。

3.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述高速搅拌的速度为1000～2000r/min。

4.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述单体还能选自4-硝基苯基丙烯酸酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、4-乙烯基苄氯。

5.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述交联剂还可是二乙烯基苯（DVB）。

6.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述光引发剂还可以是紫外固化类丙烯酸光引发剂。

7.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述产物用乙醇和水润洗数次，45℃真空干燥240min。

8.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述Macro-GMA基底、AB12C4、DMF的质量体积比为200～500mg: 200～750mg:40～

50mL。

9.根据权利要求1所述冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述冠醚还可以是14冠4或15冠4。

10.一种如权利要求1-9任一所述方法制得冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的应用，其特征在于：将其应用于锂离子的吸附。