1.一种治疗肿瘤的药物组合物，所述组合物由黄芩素和酪氨酸激酶抑制剂组成。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，酪氨酸激酶抑制剂为吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、达可替尼、阿法替尼或奥希替尼。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，药物组合物还包括药用辅料，所述药用辅料选自稀释剂、矫味剂、润滑剂、助流剂、以及任选的崩解剂和粘合剂中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，黄芩素与酪氨酸激酶抑制剂浓度比为1：0.025-0.2，优选的，黄芩素与酪氨酸激酶抑制剂浓度比为1：0.05-0.2；更优选的，黄芩素与酪氨酸激酶抑制剂浓度比为1：0.05-0.067。

5.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，黄芩素与奥希替尼浓度比为1：

0.025-0.2；优选的，黄芩素与奥希替尼浓度比为1：0.05-0.2；更优选的，黄芩素与奥希替尼浓度比为1：0.05-0.067。

6.权利要求1-5任意一项所述的药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，药物组合物在制备抗肿瘤细胞增殖药物中的应用。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，肿瘤为肺癌，优选的，肿瘤为非小细胞肺癌。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，黄芩素与酪氨酸激酶抑制剂浓度比为1：

0.025-0.2，优选的，黄芩素与酪氨酸激酶抑制剂浓度比为1：0.05-0.2；更优选的，黄芩素与酪氨酸激酶抑制剂浓度比为1：0.05-0.067。

10.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，黄芩素与奥希替尼浓度比为1：0.025-

0.2；优选的，黄芩素与奥希替尼浓度比为1：0.05-0.2；更优选的，黄芩素与奥希替尼浓度比为1：0.05-0.067。