1.一种治疗肿瘤的药物组合物，所述组合物由黄芩素和自噬抑制剂组成。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，自噬抑制剂包括磷脂酰肌醇3-激酶的抑制剂、氯喹、Thapsigargin、巴佛洛霉素A1、(±)-Bay K8644、去甲氯丙咪嗪、曲古抑菌素、伏立诺他、苯基乙炔磺酰胺；优选的，自噬抑制剂包括ULK1/2抑制剂、PI3K抑制剂或氯喹；更优选的，自噬抑制剂还包括MRT68921、3-MA。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，药物组合物还包括药用辅料，所述药用辅料选自稀释剂、矫味剂、润滑剂、助流剂、以及任选的崩解剂和粘合剂中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，黄芩素与ULK1/2抑制剂浓度比为1：

0.0125-0.16；或黄芩素与PI3K抑制剂浓度比为1：15.6-200；或黄芩素与氯喹抑制剂浓度比为1：0.063-0.8。

5.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，黄芩素与MRT68921浓度比为1：

0.0125-0.16；或黄芩素与3-MA浓度比为1：15.6-200；更优选的，黄芩素与MRT68921浓度比为1：0.0125-0.1或1：0.02-0.16；或黄芩素与3-MA浓度比为1：15.6-125或1：25-200；或黄芩素与氯喹浓度比为1：0.1-0.4或1:0.063-0.5或1：0.1-0.8。

6.权利要求1-5任意一项所述的药物组合物在制备治疗肿瘤药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，药物组合物在制备抗肿瘤细胞增殖药物中的应用。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，肿瘤为肺癌、甲状腺癌或胶质母细胞瘤。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，黄芩素与ULK1/2抑制剂浓度比为1：

0.0125-0.16；或黄芩素与PI3K抑制剂浓度比为1：15.6-200；或黄芩素与氯喹抑制剂浓度比为1：0.063-0.8。

10.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，治疗甲状腺癌时，黄芩素与MRT68921浓度比为1：0.0125-0.1，治疗肺癌和胶质母细胞瘤时黄芩素与MRT68921浓度比为1：0.02-0.16；

或治疗甲状腺癌时，黄芩素与3-MA浓度比为1：15.6-125，治疗肺癌和胶质母细胞瘤时黄芩素与3-MA浓度比为1：25-200；或治疗肺癌时，黄芩素与氯喹浓度比为1：0.1-0.4，治疗甲状腺癌时，黄芩素与氯喹浓度比为1:0.063-0.5，治疗胶质母细胞瘤时，黄芩素与氯喹浓度比为1：0.1-0.8。