1.一种力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，所述力致变色高韧性尼龙6的分子链中包含聚酰胺链段、聚氨酯链段以及螺吡喃力色团。

2.根据权利要求1所述的力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，所述螺吡喃力色团的结构式如下：

3.根据权利要求1所述的力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，所述聚氨酯链段分别与所述聚酰胺链段和所述螺吡喃力色团以共价键的形式相连，所述螺吡喃力色团的两端均与所述聚氨酯链段以共价键的形式相连。

4.根据权利要求1所述的力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，所述聚酰胺链段的分子量为20000-50000g/mol，所述聚氨酯链段的分子量为700-5000g/mol。

5.一种权利要求1至4中任一项权利要求所述的力致变色高韧性尼龙6的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将预设摩尔比的二异氰酸酯与聚醚二元醇在预设温度下聚合反应，反应预设时间后，得到端异氰酸基聚氨酯预聚物；

S2.将预设摩尔比的步骤S1所述端异氰酸基聚氨酯预聚物与双羟基螺吡喃加入反应容器中，加入催化剂后，在预设反应条件下，搅拌反应，得到端异氰酸基螺吡喃衍生物；

S3.在氮气环境下，将己内酰胺在预设温度下熔融预设时间后，进行抽真空脱水；然后加入氢氧化钠，再次进行抽真空脱水，接着加入步骤S2得到的所述端异氰酸基螺吡喃衍生物，搅拌均匀后，将熔体注入预热后的模具中，反应预设时间后脱模，得到所述力致变色高韧性尼龙6。

6.根据权利要求5所述的力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，在步骤S3中，所述氢氧化钠的添加量为所述己内酰胺熔体的0.4wt％～0.6wt％，所述端异氰酸基螺吡喃衍生物的添加量为所述己内酰胺熔体的0.2wt％～0.8wt％。

7.根据权利要求5所述的力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，在步骤S3中，所述己内酰胺熔融的预设温度为150～160℃，预设时间为15～30min；所述模具的预热温度为160～180℃，所述反应的预设时间为20～60min。

8.根据权利要求5所述的力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，在步骤S1中，所述二异氰酸酯包含但不限于为六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或者二苯基甲烷二异氰酸酯中的任一种；所述聚醚二元醇包含但不限于为聚乙二醇、聚丙二醇或者聚丁二醇中的任一种。

9.根据权利要求5所述的力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，在步骤S1中，所述二异氰酸酯与聚醚二元醇的预设摩尔比为1.1:1～1.3:1，所述预设温度为80～90℃，所述反应预设时间为2～4h。

10.根据权利要求5所述的力致变色高韧性尼龙6，其特征在于，在步骤S2中，所述端异氰酸基聚氨酯预聚物与双羟基螺吡喃的预设摩尔比为1.2:1～1.5:1；所述催化剂为二月桂酸二丁基锡；所述预设反应条件的温度为85℃，时间为2h。