1.一种C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于包括如下步骤：将如式（II）所示的取代2H‑苯并噻唑与如式（III）所示的脂肪醇混合，加入氧化剂Selectfluor、添加剂三氟乙酸、溶剂乙腈，在氮气保护和LED蓝光灯照射下进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得如式（I）所示的C2取代的2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物；

1 2

式（I）和式（III）中，取代基R选自氢或C1 C2烷基；取代基R 选自C1 C5烷基或C1 C2羟~ ~ ~

基烷基；

式（I）和式（II）中，2H‑苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且2H‑苯并噻唑环的C2位不被取代基R取代；n为0 4的整数，n表示2H‑苯并噻唑环上取代基R的个~

数；当n=0时，表示2H‑苯并噻唑环上的H不被取代；当n=1时，表示2H‑苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；当n=2 4时，表示2H‑苯并噻唑环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的~

取代基R相同或不同；所述取代基R为氢、C1 C5烷基、C1 C2烷氧基、C1 C2酰基、氰基、卤素或~ ~ ~

硝基。

2.根据权利要求1所述的一种C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于式（I）和式（II）中，n=0 1的整数。

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3.根据权利要求1所述的一种C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方

1 2

法，其特征在于式（I）和式（III）中，取代基R为氢或甲基；取代基R为选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或羟基甲基。

4.根据权利要求1所述的一种C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于式（I）和式（II）中，(R)n为氢、6‑甲氧基、7‑甲氧基、5‑乙酰基、6‑氰基、5‑氯

1 2

或6‑硝基；式（I）和式（III）中，R 为氢或甲基，R 为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或羟基甲基。

5.根据权利要求1所述的一种C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于如式（II）所示的取代2H‑苯并噻唑、如式（III）所示的脂肪醇、氧化剂Selefluor以及添加剂三氟乙酸的投料物质的量之比为1 : 5.0 50.0 : 1.0 8.0:0.5~ ~ ~

1.5。

6.根据权利要求1所述的一种C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于如式（II）所示的取代2H‑苯并噻唑与溶剂乙腈的投料物质的量之比为1 : 

80.0 300.0。

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7.根据权利要求1所述的一种C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于所述LED蓝光灯功率为10 50 W；搅拌反应的时间为8 38小时。

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8.根据权利要求1所述的一种C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物的光催化合成方法，其特征在于反应液分离纯化的方法为：反应结束后，反应液浓缩除去溶剂，浓缩液经柱层析分离得到如式（I）所示的C2取代2H‑苯并噻唑羟基烷基化衍生物，柱层析采用的洗脱剂为体积比1 10 : 1的石油醚与乙酸乙酯混合溶剂。

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