1.一种合成式(I)所示的环丙烷类化合物的制备方法，该方法包括：以铱光敏剂为催化剂，在蓝光LED灯的照射条件下，将式(II)所示的α-重氮酸酯化合物与式(III)所示的烯烃进行环丙烷化反应。

其中，R1为选自取代或未取代的C1-C10的烷基、取代或未取代的C6-C20的芳基和取代或未取代的杂环基团中的一种；R2取代基团为选自取代或未取代的C1-C10的烷基、取代或未取代的C7-C20的苄基中的一种；R3和R4为各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C5的烷基、取代或未取代的芳基中的一种、酯基、烷氧基和芳巯基中的一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，相对于100摩尔份所述的α-重氮酸酯化合物，烯烃的用量为100-1000摩尔份。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，相对于100摩尔份所述的α-重氮酸酯化合物，铱光敏剂的用量为0.01-2摩尔份。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述的铱光敏剂为式(IV)至(IX)所示化合物中的一种。

5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述的α-重氮酸酯化合物与烯烃的环丙烷化反应所需光源为蓝光LED灯，波长范围在390-456nm。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述的α-重氮酸酯化合物与烯烃的环丙烷化反应在25-60℃的温度下搅拌进行12-36小时。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，在反应后用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行柱层析。