1.如下(A)或(B)在制备抗肿瘤药物中的应用：(A)用于沉默或抑制CTRP6基因的表达或引发CTRP6基因功能缺失的物质；

(B)用于降低CTRP6蛋白丰度和/或活性的物质。

2.一种抗肿瘤药物，包括如下(A)或(B)：(A)用于沉默或抑制CTRP6基因的表达或引发CTRP6基因功能缺失的物质；

(B)用于降低CTRP6蛋白丰度和/或活性的物质。

3.CTRP6基因和/或CTRP6蛋白作为靶标在筛选和/或制备抗肿瘤药物中的应用。

4.siRNA1或siRNA2或siRNA3；

siRNA1由正义链和反义链组成；所述正义链如序列表的序列1所示；所述反义链由序列表的序列2所示；

siRNA2由正义链和反义链组成；所述正义链如序列表的序列3所示；所述反义链由序列表的序列4所示；

siRNA3由正义链和反义链组成；所述正义链如序列表的序列5所示；所述反义链由序列表的序列6所示。

5.权利要求4所述siRNA1或siRNA2或siRNA3在制备抗肿瘤药物中的应用。

6.如下(A)或(B)在制备产品中的应用：(A)用于沉默或抑制CTRP6基因的表达或引发CTRP6基因功能缺失的物质；

(B)用于降低CTRP6蛋白丰度和/或活性的物质；

所述产品的用途为如下(a1)-(a9)中的至少一种：(a1)抑制肿瘤生长；

(a2)抑制肿瘤细胞增殖；

(a3)缓解肿瘤导致的器官肿大；

(a4)增强机体免疫力；

(a5)降低机体中癌基因表达量；

(a6)提高机体中抑癌基因的表达量；

(a7)降低机体中炎症因子基因的表达量；

(a8)提高机体中抑炎因子基因的表达量；

(a9)减少机体中病理性核分裂现象。

7.一种产品，包括如下(A)或(B)；

(A)用于沉默或抑制CTRP6基因的表达或引发CTRP6基因功能缺失的物质；

(B)用于降低CTRP6蛋白丰度和/或活性的物质；

所述产品的用途为如下(a1)-(a9)中的至少一种：(a1)抑制肿瘤生长；

(a2)抑制肿瘤细胞增殖；

(a3)缓解肿瘤导致的器官肿大；

(a4)增强机体免疫力；

(a5)降低机体中癌基因表达量；

(a6)提高机体中抑癌基因的表达量；

(a7)降低机体中炎症因子基因的表达量；

(a8)提高机体中抑炎因子基因的表达量；

(a9)减少机体中病理性核分裂现象。

8.CTRP6基因和/或CTRP6蛋白作为靶标在筛选和/或制备产品中的应用；所述产品的用途为如下(a1)-(a9)中的至少一种：(a1)抑制肿瘤生长；

(a2)抑制肿瘤细胞增殖；

(a3)缓解肿瘤导致的器官肿大；

(a4)增强机体免疫力；

(a5)降低机体中癌基因表达量；

(a6)提高机体中抑癌基因的表达量；

(a7)降低机体中炎症因子基因的表达量；

(a8)提高机体中抑炎因子基因的表达量；

(a9)减少机体中病理性核分裂现象。

9.一种药物筛选方法，包括如下步骤：筛选可实现如下(C)和/或(D)的物质作为候选药物；

(C)沉默或抑制CTRP6基因的表达或引发CTRP6基因功能缺失；

(D)降低CTRP6蛋白丰度和/或活性；

所述药物的用途为如下(a1)-(a9)中的至少一种：(a1)抑制肿瘤生长；

(a2)抑制肿瘤细胞增殖；

(a3)缓解肿瘤导致的器官肿大；

(a4)增强机体免疫力；

(a5)降低机体中癌基因表达量；

(a6)提高机体中抑癌基因的表达量；

(a7)降低机体中炎症因子基因的表达量；

(a8)提高机体中抑炎因子基因的表达量；

(a9)减少机体中病理性核分裂现象。

10.如权利要求6至9任一所述的产品或应用或方法，其特征在于：所述(a3)中，所述器官具体可为肝和/或脾和/或肺；

和/或，

所述(a4)中，所述增强机体免疫力体现为T淋巴细胞分泌增多；

和/或，

所述(a5)中，所述癌基因为k-ras基因和/或Bcl-2基因和/或c-fos基因和/或AKT1基因和/或AKT2基因和/或CyclinD1基因和/或CDK4基因和/或VEGF基因和/或EGFR基因和/或CCL5基因和/或MMP2基因；

和/或，

所述(a6)中，所述抑癌基因为Bax基因和/或p53基因和/或CDKN2A基因；

和/或，

所述(a7)中，所述炎症因子基因为TNF-α基因和/或IL-6基因和/或IL-1β基因和/或IL-

2基因；

和/或，

所述(a8)中，所述抑炎因子基因为IL-4基因和/或IL-10基因和/或TGF-β1基因。