1.一种(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑，其特征在于，结构式为：其中，R为-CH3，-C2H5，-C3H7-n，-C3H7-i,-C4H9-n,-C5H11-n,-CH2ph，-C6H13-n，-C8H17-n，-C10H23-n，-C12H25-n，-C14H29-n，-C16H33-n；

R’为-H，-CH3，-C2H5，-C3H7-n，-C3H7-i,-C4H9-n,-C5H11-n,-CH2ph，-C6H13-n，-C8H17-n，-C10H23-n，-C12H25-n，-C14H29-n，-C16H33-n。

2.一种(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的制备方法，其特征在于，令(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑与羧酸或酸酐反应，得到(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑，反应式为：

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑的结构式为：R为-CH3，-C2H5，-C3H7-n，-C3H7-i,-C4H9-n,-C5H11-n,-CH2ph，-C6H13-n，-C8H17-n，-C10H23-n，-C12H25-n，-C14H29-n，-C16H33-n。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的羧酸或酸酐的结构通式为：R’COOH                           (4)或者，

(R’CO)2O                           (5)其中，R’为-H，-CH3，-C2H5，-C3H7-n，-C3H7-i,-C4H9-n,-C5H11-n,-CH2ph，-C6H13-n，-C8H17-n，-C10H23-n，-C12H25-n，-C14H29-n，-C16H33-n。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：

令(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑与羧酸或酸酐在适量的乙腈中回流反应，得到(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：

向干燥的三口烧瓶中依次加入A mol(E)2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑、B mol羧酸(酸酐)、C mL乙腈，回流反应，TLC监测直至反应完全；蒸除大部分溶剂，析出固体，抽滤、干燥得(E)1-酰基-2-(2-(9-烷基)咔唑-3-)乙烯基-苯并咪唑；

所述A:B＝1:(1～1.2)；C mL的乙腈，C mL＝5～10mL。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的TLC监测反应，当原料点消失时即反应完全；TLC监测所采用的展开剂为体积比为1:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液。

8.权利要求1所述化合物用于制备抗大肠杆菌药剂或者用于制备抗绿脓杆菌药剂或者用于制备抗枯草芽孢杆菌药剂或者用于制备抗金黄色葡萄球菌药剂的应用。