1.一种(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑，其特征在于，结构式为：

（1）

其中，R为‑CH3，‑C2H5，‑CH2‑Ph。

2.权利要求1所述的一种(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法，其特征在于，由(E)1‑(9‑烷基‑咔唑‑3‑)‑丙烯酸与氨基硫脲反应得到，反应式为：

（2）；

R为R为‑CH3，‑C2H5，‑CH2‑Ph。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：令(E)1‑(9‑烷基‑咔唑‑3‑)‑丙烯酸与氨基硫脲在POCl3和/或浓HCl中回流反应，得到(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：向干燥的三口烧瓶中依次加入A mol (E)1‑(9‑烷基‑咔唑‑3‑)‑丙烯酸、B mol 氨基硫脲、C mLPOCl3和/或浓HCl，回流反应，TLC监测直至反应完全；冰浴冷却下，调节pH至8~9，析出固体，抽滤、水洗、干燥得(E)2‑(2‑(9‑烷基)咔唑‑3‑)乙烯基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑；

所述A:B=(1~1.2):1；C mL的POCl3和/或浓HCl，C mL=5~10mL。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，调节pH至8 9时，采用氨水或NaOH溶液调节~

pH。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的TLC监测反应，当原料点消失时即反应完全；TLC监测所采用的展开剂为体积比为3: 1的石油醚和乙酸乙酯的混合液。

7.权利要求1所述化合物用于制备抗大肠杆菌药剂或者用于制备抗绿脓杆菌药剂或者用于制备抗枯草芽孢杆菌药剂或者用于制备抗金黄色葡萄球菌药剂的应用。