1.一种化合物，其特征在于，其结构如式A所示：

R，R1，R2，R3分别独立选自H、卤素、硝基、羟基、巯基、氨基、酰基、酯基、酰胺基、非取代或取代的磺酰基、非取代或取代的烷基、非取代或取代的杂烷基、非取代或取代的环烷基、非取代或取代的杂环烷基、非取代或取代的炔基、非取代或取代的芳基、非取代或取代的杂芳基；

R4，R5分别独立选自非取代或取代的烷基、非取代或取代的杂烷基、非取代或取代的芳基、非取代或取代的杂芳基、非取代或取代的酚氧基；

上述基团的取代基选自卤素、硝基、羟基、巯基、氨基、酰胺基、酰基、磺酰基、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R，R1，R2，R3分别独立选自于H、卤素、酰基、非取代或取代的磺酰基、非取代或取代的C1～C10烷基、非取代或取代的C1～C10杂烷基、非取代或取代的C3～C10环烷基、非取代或取代的C1～C10杂环烷基、非取代或取代的炔基、非取代或取代的6～10元芳基、非取代或取代的5～6元杂芳基；

R4，R5分别独立选自于非取代或取代的C1～C10烷基、非取代或取代的C1～C10杂烷基、非取代或取代的6～10元芳基、非取代或取代的5～6元杂芳基、非取代或取代的酚氧基；

上述基团的取代基选自于羟基、硝基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、酰胺基、酰基、磺酰基、C1～C10烷基或杂烷基、C3～C10环烷基或杂环烷基、芳基、杂芳基、酚氧基；

进一步地，

R，R1，R2，R3分别独立选自H、卤素、酰基、非取代或取代的磺酰基、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的C1～C6杂烷基、非取代或取代的C3～C6环烷基、非取代或取代的C3～C6杂环烷基、非取代或取代的炔基、非取代或取代的6～10元芳基、非取代或取代的5～6元杂芳基；

R4，R5分别独立选自非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的C1～C6杂烷基、非取代或取代的苯基、非取代或取代的5～6元杂芳基、非取代或取代的苯氧基；

上述基团的取代基选自羟基、硝基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、酰胺基、酰基、磺酰基、C1～C6烷基或杂烷基、C3～C6环烷基或杂环烷基、芳基、杂芳基、苯氧基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，R选自H、酰基、非取代或取代的磺酰基、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的6～10元芳基、非取代或取代的5～6元杂芳基；

R1选自H、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的6～10元芳基；

R2选自H、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的C3～C6环烷基、非取代或取代的

6～10元芳基、非取代或取代的5～6元杂芳基；

R3选自H、卤素、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的C1～C6杂烷基、非取代或取代C3～C6环烷基、非取代或取代C3～C6杂环烷基、非取代或取代的炔基；

R4，R5选自非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的C1～C6杂烷基、非取代或取代的6～10元芳基、非取代或取代的5～6元杂芳基、非取代或取代的苯氧基；

上述基团的取代基选自卤素、磺酰基、C1～C6烷基或杂烷基、C3～C6环烷基、芳基、杂芳基。

4.根据权利要求3所述的化合物，其特征在于R选自H、酰基、对甲苯磺酰基、对硝基苯磺酰基、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的苯基；

1

R选自H、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的苯基；

R2选自H、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代C3～C6环烷基、非取代或取代的苯基、非取代或取代的噻吩基；

R3选自H、卤素、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的C1～C6杂烷基、非取代或取代C3～C6环烷基、非取代或取代C3～C6杂环烷基、非取代或取代的炔基；

R4，R5选自非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的C1～C6烷氧基、非取代或取代的苯基、非取代或取代的5～6元杂芳基；

上述基团的取代基选自卤素、C1～C6烷基、C1～C6杂烷基、芳基、杂芳基；

进一步地，R选自H、酰基、对甲苯磺酰基、对硝基苯磺酰基、苄基；

R1选自H、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的苯基；

R2选自H、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代C3～C6环烷基、非取代或取代的苯基、非取代或取代的噻吩基；

R3选自H、卤素、非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的炔基；

R4，R5选自非取代或取代的C1～C6烷基、非取代或取代的C1～C6烷氧基、非取代或取代的苯基、非取代或取代的噻吩基；

上述基团的取代基选自卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、芳基、杂芳基。

5.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自如下结构之一：

6.权利要求1～5任一项所述的化合物的制备方法，其特征在于，包含以下内容：使化合物I与化合物II发生如下反应得到：其中，R，R1，R2，R3，R4，R5如权利要求1～5任一项中所定义；

进一步地，是将化合物I、化合物II、催化剂、溶剂混合；

更进一步地，所述化合物II的摩尔用量是化合物I摩尔用量的1～7倍，优选1～5倍。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述催化剂选自过渡金属化合物或络合物、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、磷酸二苯酯中的一种或几种；所述过渡金属选自铁、铜、银、钯、金、铂、汞、钪中的一种或几种；

进一步地，所述催化剂选自高氯酸汞、三氟甲磺酸钪、乙酰丙酮铜、醋酸铜、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、(CuOTf)2·toluene、磷酸二苯酯、醋酸钯、六氟磷酸四乙腈铜、氯化铜、醋酸银、二氯化铂、三氯化金、三氯化铁、四氟硼酸铁中的一种或几种；

更进一步地，所述催化剂的摩尔用量是化合物I摩尔用量的0.005～5倍，优选为0.01～

3倍。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈、硝基甲烷、乙醇、甲苯、乙酸乙酯、THF、均三甲苯、三氟甲基苯、甲醇、DMF、邻二甲苯中的一种或几种；进一步地，所述溶剂的用量为每毫摩尔化合物I使用溶剂3.0～35mL，优选10～

27mL。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，反应的温度为0～100℃。

10.权利要求1～5任一项所述的化合物在制备配体化合物和/或具有生物活性的化合物中的用途。