1.一种制备亚微米级球形碳酸钴的方法，其特征在于它由下述步骤组成：（1）制备球形碳酸钙模板

将氯化钙固体溶解于去离子水中，并加入聚丙烯酸，搅拌均匀后，再加入十二烷基苯磺酸钠，得到钙离子浓度为0.5～3.5 mol/L的钙源溶液；将所得钙源溶液加入到环己烷、复配表面活性剂、助表面活性剂的混合液中，混合均匀，静置，取上清液，得到反相微乳液，以反相微乳液的总体积为100%计，其中钙源溶液占2%～5%、复配表面活性剂占0.7%～1.0%、助表面活性剂占1.5%～2.0%，其余为环己烷；向所得反相微乳液中滴加氨水，调节pH值至8～10，然后连续通入CO2气体，在25～28℃下反应0.5～1.5小时，离心、洗涤，得到表面呈多孔状的亚微米级球形碳酸钙；所得钙源溶液中钙离子浓度为1.0～3.0 mol/L、聚丙烯酸的浓度为

0.16～0.24 g/L、十二烷基苯磺酸钠的浓度为0.02～0.03 mol/L，其中所述聚丙烯酸的数均分子量为5000；所述的复配表面活性剂是聚氧乙烯蓖麻油和司班‑80质量比为55:45～

65:35的混合物；所述的助表面活性剂为乙醇；

（2）制备亚微米级球形碳酸钴

将步骤（1）制得的碳酸钙加入氯化钴水溶液中，其中碳酸钙与氯化钴的摩尔比为1:1～

1:60，常温抽真空10～30分钟后，在室温～60℃下搅拌8～24小时，反应完后离心、洗涤、干燥，得到亚微米级球形碳酸钴。

2.根据权利要求1所述的制备亚微米级球形碳酸钴的方法，其特征在于：步骤（2）中，所述氯化钴水溶液中氯化钴的浓度为0.2～0.4 mol/L。

3.根据权利要求1或2所述的制备亚微米级球形碳酸钴的方法，其特征在于：步骤（2）中，所述碳酸钙与氯化钴的摩尔比为1:10～1:30。

4.根据权利要求1所述的制备亚微米级球形碳酸钴的方法，其特征在于：步骤（2）中，在室温～60℃下搅拌10～12小时。