1.一种不对称二醚类化合物的合成方法，其特征在于，合成路线为：其中，

1

R为甲基、异丙基或2‑金刚烷基；

Ar为取代的苯基、未取代的苯基、2‑噻吩基或3‑(1‑叔丁氧羰基)吲哚基；

所述合成方法包括以下步骤：

在有机溶剂中，以三氟甲磺酸铜为催化剂，用1,3‑环己二酮衍生的环缩醛1或1,3‑环己二酮衍生的环二硫缩醛2与供体‑受体环丙烷3反应，得到不对称二醇二醚化合物4或不对称二硫醇二醚化合物5。

2.根据权利要求1所述的不对称二醚类化合物的合成方法，其特征在于，所述1,3‑环己二酮衍生的环缩醛1或1,3‑环己二酮衍生的环二硫缩醛2与供体‑受体环丙烷3的摩尔比为

1.2：1。

3.根据权利要求1所述的不对称二醚类化合物的合成方法，其特征在于，所述1,3‑环己二酮衍生的环缩醛1或1,3‑环己二酮衍生的环二硫缩醛2与三氟甲磺酸铜的摩尔比为12：1。

4.根据权利要求1所述的不对称二醚类化合物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为二氯甲烷或1,2‑二氯乙烷。

5.根据权利要求1所述的不对称二醚类化合物的合成方法，其特征在于，所述反应温度为25℃或45℃，所述反应时间为12～24小时。

6.根据权利要求5所述的不对称二醚类化合物的合成方法，其特征在于，所述产物为不对称二醇二醚化合物4时，反应时间为24小时，所述反应产物为不对称二硫醇二醚化合物5时，反应时间为12小时。