1.2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物，具有式(I)所示的结构：

2.2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的制备方法，包括步骤如下：在氮气氛围下，2-苯并噻唑基-4-溴苯酚与4-(9H-咔唑基)苯硼酸在70～90℃下反应6～8小时，得到2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物。

3.2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的制备方法，步骤如下：在氮气氛围下，将2-苯并噻唑基-4-溴苯酚溶于四氢呋喃中，加入碱溶液，然后加入4-(9H-咔唑基)苯硼酸，使2-苯并噻唑基-4-溴苯酚与4-(9H-咔唑基)苯硼酸的摩尔比为1：1～

1.2，将反应混合物搅拌10分钟后，再向反应混合物中加入催化剂，在70～90℃下反应6～8小时，加水淬灭反应，有机溶剂萃取，水洗涤，干燥，浓缩得粗产物溶液，放置结晶后得2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，2-苯并噻唑基-4-溴苯酚与四氢呋喃的摩尔体积比为：1：5～15，单位，mmol/mL。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的碱溶液为碳酸钾水溶液，碳酸钾水溶液的浓度为1～3mM，2-苯并噻唑基-4-溴苯酚与碳酸钾水溶液的摩尔体积比为：1：1～3，单位，mmol/mL。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的催化剂为Pd(PPh3)4，2-苯并噻唑基-4-溴苯酚与Pd(PPh3)4的摩尔比为：1:0.01～0.2。

7.权利要求1所述的2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的应用，作为荧光防伪材料应用于纸币、证券、支票、文件、发票中。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，具体应用方法如下：(1)配制2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的四氢呋喃溶液，得防伪液；

(2)将防伪液设置于防伪商品上，干燥后，采用紫外光照射，设置防伪物质的部位发出黄色荧光；

(3)将防伪商品置于有机胺蒸汽氛围中，然后采用紫外光照射，设置防伪物质的部位发出蓝绿色荧光；

(4)将防伪商品在空气中放置一段时间或置于醋酸蒸汽氛围中，恢复黄色荧光，实现固态荧光可逆响应。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，步骤(1)中，防伪液中2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的浓度为40～60μM。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，步骤(2)、步骤(3)中，紫外光波长为

365nm；步骤(3)中，有机胺为哌啶、异丙胺、吡咯烷中的一种，防伪商品在有机胺蒸汽氛围中放置时间为20～30秒；步骤(4)中，在空气中放置时间为5分钟～5小时，置于醋酸蒸汽氛围中时间为20～30秒。