1.一种2,4‑二氧代咪唑啉类环己烷磺酰胺化合物，其特征在于，具有如下通式(1)所示的结构，

其中，R选自C1～C20烷基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的苯乙基、2‑噻吩乙基、

2‑吡啶乙基、吗啉‑N‑乙基中的任意一种，烷基可以是直链烷基、支链烷基或环烷基；

其中，取代的苄基中取代基为卤素、三氟甲基、甲氧基中的一种；取代的苯乙基中取代基为卤素、三氟甲基、甲氧基中的一种。

2.根据权利要求1所述的2,4‑二氧代咪唑啉类环己烷磺酰胺化合物，其特征在于，R为C1～C5烷基。

3.根据权利要求1所述的2,4‑二氧代咪唑啉类环己烷磺酰胺化合物，其特征在于，苯乙基或苄基带有一个取代基，它们为位于任何位置。

4.根据权利要求1～3任一项所述的2,4‑二氧代咪唑啉类环己烷磺酰胺化合物，其特征在于，R选自以下基团中的任意一种：

CH3CH2CH2‑、 CH3CH2CH2CH2‑、CH3CH2CH2CH2CH2‑；

C6H5CH2‑、2‑F‑C6H4CH2‑、3‑F‑C6H4CH2‑、4‑F‑C6H4CH2‑、2‑Cl‑C6H4CH2‑、3‑Cl‑C6H4CH2‑、4‑Cl‑C6H4CH2‑、2‑Br‑C6H4CH2‑、3‑Br‑C6H4CH2‑、4‑Br‑C6H4CH2‑、3‑CF3‑C6H4CH2‑、4‑CF3‑C6H4CH2‑；

C6H5CH2CH2‑、2‑F‑C6H4CH2CH2‑、3‑F‑C6H4CH2CH2‑、4‑F‑C6H4CH2CH2‑、4‑Cl‑C6H4CH2CH2‑、3‑CH3O‑C6H4CH2CH2‑；

5.一种如权利要求1所述的2,4‑二氧代咪唑啉类环己烷磺酰胺化合物的制备方法，其特征在于，所述通式(1)所示化合物的合成路线为：具体合成方法为：

氮气氛围中，向N‑(2‑三氟甲基‑4‑氯苯基)‑2‑氧代环己烷基磺酰胺中加入无水乙醇和四异丙氧基钛；然后将α‑氨基乙酸乙酯盐酸盐溶解至无水乙醇中，并加入三乙胺，将此混合溶液加入到反应体系中，室温下进行搅拌反应；待原料反应完全后，加入还原剂硼氢化钠继续反应，得到N‑(2‑三氟甲基‑4‑氯苯基)‑N＇‑乙氧羰基甲基环己烷基磺酰胺；

氮气氛围中，向N‑(2‑三氟甲基‑4‑氯苯基)‑N＇‑乙氧羰基甲基环己烷基磺酰胺中加入乙酸乙酯、三光气和三乙胺，冰浴条件下进行搅拌反应，得到中间体粗产物；氮气氛围中，向R‑NH2中加入无水四氢呋喃、叔丁醇钾和中间体粗产物，室温下进行搅拌反应，合成目标化合物；

其中，R选自C1～C20烷基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的苯乙基、2‑噻吩乙基、

2‑吡啶乙基、吗啉‑N‑乙基中的任意一种；

其中，取代的苄基中取代基为卤素、三氟甲基、甲氧基中的一种；取代的苯乙基中取代基为卤素、三氟甲基、甲氧基中的一种。

6.权利要求1所述的2,4‑二氧代咪唑啉类环己烷磺酰胺化合物的应用，其特征在于，用作农业杀真菌剂。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述真菌为灰霉菌、核盘菌、辣椒疫霉菌、水稻纹枯菌、水稻稻瘟菌或禾谷镰刀菌。

8.权利要求1所述的2,4‑二氧代咪唑啉类环己烷磺酰胺化合物的应用，其特征在于，用作农业杀细菌剂。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述细菌对白菜软腐菌、柑橘溃疡菌、辣椒疮痂菌、梨火疫病菌或番茄溃疡菌。