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专利号: 2020102197062
申请人: 武汉纺织大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种用于催化降解抗生素的亲水树脂的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:

(1)将乙酸乙酯、四氯化钛以及正丙醇混合,搅拌5-15min,再加入N-(β-氨乙基-γ-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷、烯丙基(二乙胺基)二甲基硅烷和司盘80,搅拌1~2小时,得到油相溶液;将十二烷基苯磺酸钠溶解于水中,搅拌5~15min,得到水相溶液;将所得油相溶液倒入水相溶液,搅拌反应12~24小时;反应结束后,将反应液离心分离,收集底部沉淀,将底部沉淀用水洗涤,干燥24~36小时后得到纳米改性二氧化钛;

(2)取纳米改性二氧化钛、苯乙烯单体、对苯乙烯磺酸钠单体,对苯乙烯羧酸钠单体、引发剂混合后于90~92℃反应3~5h,然后于95~96℃进行熟化20-40min,得到聚苯乙烯树脂;

(3)将聚苯乙烯树脂进行发泡,即得。

2.如权利要1所述用于催化降解抗生素的亲水树脂的制备方法,其特征在于:

(1)将乙酸乙酯2.5~3.5g、四氯化钛5~8g以及正丙醇10~16g混合,以300~600转/分钟搅拌5-15min,再加入N-(β-氨乙基-γ-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷0.1~0.2g、烯丙基(二乙胺基)二甲基硅烷0.1~0.2g和司盘80 0.2~0.5g,继续以300~600转/分钟搅拌1~2小时,得到油相溶液;将十二烷基苯磺酸钠0.2~0.5g溶解于350~450g水中,以300~600转/分钟搅拌5~15min,得到水相溶液;将所得油相溶液倒入水相溶液,以300~600转/分钟搅拌反应12~24小时;反应结束后,将反应液离心分离,收集底部沉淀,将底部沉淀用水洗涤,于40~50℃干燥24~36小时后得到纳米改性二氧化钛;

(2)取纳米改性二氧化钛1~2g、苯乙烯单体2~4g、对苯乙烯磺酸钠单体4~6g、对苯乙烯羧酸钠单体5~7g、引发剂0.2~0.4g混合后于90~92℃反应3~5h,然后于95~96℃进行熟化20-40min,得到聚苯乙烯树脂;

(3)将聚苯乙烯树脂、正戊烷混合后加入蒸汽压为0.1~0.5MPa、预热到70~90℃的预发机内进行发泡,经过5~10h熟化,即得。

3.如权利要1或2所述用于催化降解抗生素的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述引发剂为过氧化物引发剂和/或偶氮引发剂。

4.如权利要3所述用于催化降解抗生素的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述过氧化物引发剂为过氧化苯甲酰、过硫酸铵、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮中的至少一种。

5.如权利要3所述用于催化降解抗生素的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述偶氮引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。

6.如权利要1或2所述用于催化降解抗生素的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中聚苯乙烯树脂与正戊烷的质量比为1∶(0.01~0.1)。

7.如权利要6所述用于催化降解抗生素的亲水树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中聚苯乙烯树脂与正戊烷的质量比为1∶(0.04~0.06)。

8.一种用于催化降解抗生素的亲水树脂,其特征在于:采用权利要求1-7中任一项所述方法制备而成。

9.如权利要1或2所述用于催化降解抗生素的亲水树脂在含抗生素废水处理中的应用。

10.如权利要9所述用于催化降解抗生素的亲水树脂在含抗生素废水处理中的应用,按质量比为1∶(50~500),将用于催化降解抗生素的亲水树脂加入到抗生素废水中,混合均匀,在波长λ>420nm的可见光条件下,光照2~20h,进行光催化降解反应,光催化降解反应完成后,过滤回收用于催化降解抗生素的亲水树脂。