1.3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物，其特征在于，其结构式如下式3所示，其中，R为‑Me、5‑OMe或‑Br。

2.权利要求1中所述3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物的合成方法，其特征在于，包括：在催化剂存在和加热条件下，2‑羟基‑1,4‑萘醌、下式2所示取代吲哚于溶液中经缩环反应得所述3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物其中，R为‑Me、5‑OMe或‑Br；

所述催化剂为氢氧化钠；

所述2‑羟基‑1,4‑萘醌、所述取代吲哚2、所述氢氧化钠的摩尔比为1.05：1：3；

所述溶液为甲醇和蒸馏水的混合液；所述甲醇和蒸馏水的体积比为1：2。

3.权利要求1中所述式3所示化合物在制备抗癌药物中的应用。

4.权利要求1中所述式3所示化合物在制备抗菌药物中的应用。