1.一种控制药物释放镁或镁合金仿生骨的制备方法，包括以下步骤：根据预定的骨结构参数，对镁或镁合金进行脉冲激光加工，得到多孔镁或镁合金；

对所述多孔镁或镁合金依次进行微弧氧化处理和碱处理，得到改性多孔镁或镁合金；

将所述改性多孔镁或镁合金浸泡于中药缓释液中，取出后干燥，得到控制药物释放镁或镁合金仿生骨；

所述中药缓释液包括柚皮苷、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和可溶聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的挥发性溶剂；所述中药缓释液中PLGA的质量百分浓度为1～10％。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药缓释液中柚皮苷和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的质量比为(5～20)：(10～200)。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述浸泡的时间为1～30min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述脉冲激光加工的工作参数包括：波长为800～1200nm，激光光斑为100～1000μm，输出能量为5～10J，输出功率为30～70W，输出电压为600～1000V，水温为20～30℃脉冲宽度为0.5～4、5ms，频率为10～35Hz。

5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，所述多孔镁或镁合金的结构参数包括：孔隙率为30～90％，所述多孔镁或镁合金的孔径为100～2000μm。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微弧氧化处理的工作参数包括：电压为200～500V，脉冲宽度为20～100μs，脉冲频率为300～800Hz，氧化时间为5～15min，占空比为0.5～5％，阴阳极间距离为40～60mm。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碱处理利用的碱溶液的浓度为1～3mol/L。

8.权利要求1～7任一项所述制备方法制备得到的控制药物释放镁或镁合金仿生骨。

9.根据权利要求8所述的控制药物释放镁或镁合金仿生骨，其特征在于，所述药物释放多孔镁或镁合金的孔隙率为30～85％，孔径为5～1000μm。

10.根据权利要求8或9所述的控制药物释放镁或镁合金仿生骨，其特征在于，所述控制药物释放镁或镁合金仿生骨中柚皮苷的负载量为0.25～3.0mg/g。