1.一种镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，包括步骤：S1包括5‑甲基‑5‑烯丙氧基羰基‑1，3‑二恶烷‑2‑酮MAC在内的投料单体与引发剂1以及催化剂在除水的有机溶剂I中进行聚合反应得到可降解聚合物，再加入改性剂和引发剂2进行改性反应得到可降解双亲性聚合物，并在冷乙醇中沉淀进行提纯；

S2将(S1)制备得到的可降解双亲性聚合物溶解在有机溶剂II中，并加入多臂硫醇交联剂、中和剂和自由基引发剂，在磁力搅拌下，逐滴加入沉淀剂，使可降解双亲性聚合物与多臂硫醇交联剂自乳化形成双组份电泳涂料，得到泛蓝光的复合胶乳；

S3将(S2)制备得到的复合胶乳作为电泳涂料，通过电泳沉积技术在打磨抛光后的镁基医用植入物或镁片表面制备成膜，随后烘干涂层中的水分和有机溶剂再经固化步骤，得到可降解电泳涂层；所述的固化包括辐射、热或其组合，辐射包括UV光、电子束。

2.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，S1步骤所述的投料单体包括：1，3‑二氧杂环己烷‑2‑酮TMC、5‑甲基‑5‑烯丙氧基羰基‑

1，3‑二恶烷‑2‑酮MAC、丙交酯LA和己内酯CL，其中，投料单体中MAC的含量为20～70％，剩余的投料单体为TMC、LA、CL中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，S1步骤所述的聚合反应，聚合反应温度为20‑160℃，反应时间为12‑36h；所述引发剂1为苯甲醇、异丙醇、端羟基PEG、丙三醇和乙醇中的一种；催化剂为辛酸亚锡、二氮杂二环DBU、1，5，7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯TBD、1‑甲基‑1，5，7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯MTBD中的一种或几种；有机溶剂I为二甲亚砜、二氯甲烷、四氢呋喃及三氯甲烷中的一种或几种的混合溶剂。

4.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，S1步骤所述的改性反应的改性剂为2‑(二乙氨基)乙硫醇盐酸盐DEAET、2‑(二甲氨基)乙硫醇盐酸盐、半胱氨酸、巯基乙醇、巯基乙酸和巯基乙胺中的一种或几种，改性剂的添加量为S1投料单体中MAC摩尔分数的30％～100％。

5.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，S1步骤所述的改性反应中，引发剂2为2，2′‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮DMPA、偶氮二异丁腈AIBN或偶氮二异丁基脒盐酸盐V‑50中的一种，引发剂2的投料量为改性剂投料质量的

30～50wt％。

6.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，S2步骤所述的有机溶剂II为四氢呋喃、二氧六环、二甲亚砜、丙酮中的一种；所述的沉淀剂为水、乙醇和异丙醇中的一种或几种；所述的中和剂为冰醋酸、乳酸、没食子酸或三乙胺、三羟甲基氨基甲烷中的一种或几种；所述的自由基引发剂为Irgacure 2959、丙酮酸乙酯和苯基‑2，4，6‑三甲基苯甲酰基膦酸锂LAP中的一种或几种，自由基引发剂的含量为改性可降解聚合物的0.05～0.1wt％。

7.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，S2步骤所述的多臂硫醇交联剂为三羟甲基丙烷三(3‑巯基丙酸酯)TMPMP、三羟甲基丙烷三(2‑巯基乙酸酯)TTMA或季戊四醇四(3‑巯基丙酸酯)PETMP以及二硫苏糖醇DTT中的一种或几种；多臂硫醇交联剂中的硫醇基团与可降解双亲性聚合物中的不饱和键的摩尔比例范围是2∶3～3∶2。

8.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，S2步骤制备得到的复合胶乳为双组份胶乳，固含量为1～10wt％。

9.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，所述镁基医用植入物包括所有由镁金属或镁合金制备的能够在外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。

10.根据权利要求1所述的镁基医用植入物表面用可降解电泳涂层的制备方法，其特征在于，所采取的电泳沉积方式为阳极电泳沉积或阴极电泳沉积，沉积电压在10～220V之间，沉积时间为30s～300s；闪蒸干燥温度为50～80℃，时间为5～15min。