1.一种用作pH响应型光热/光动力/荧光一体化探针分子的化合物，其结构如式(I)所示：其中，R1、R2分别选自如下取代基：氢、硝基、氨基、溴、

2.一种制备权利要求1所述化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以化合物1和3-甲基-2-丁酮为起始物，反应得到化合物2和化合物2’；

(2)以化合物2为起始物，与4-溴甲基苯甲酸甲酯反应得到化合物3；

(3)以化合物2、3、4为反应底物，反应得到式(I)化合物；

其中，化合物1： 化合物2： 化合物2’： 化合物

3： 化合物4： R、R1、R2选自：H，Br，NO2，NH2，

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，化合物1与3-甲基-2-丁酮的摩尔比为摩尔比为1：(1-2)；反应的温度为80-120℃，反应的时间为2-3h。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，在步骤(2)中，化合物2与4-溴甲基苯甲酸甲酯的摩尔比为1：(1-2)；反应的温度为80-120℃，反应的时间为4-6h。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤(3)的制备过程包括：化合物2,3,4的摩尔比为1：1：1，以N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂，在氮气保护下，加热至50℃反应5h。

6.一种pH响应型的光热/光动力/荧光一体化探针分子，其特征在于，所述pH响应型的光热/光动力/荧光一体化探针分子为权利要求1中式(1)所示结构的化合物，其中R1、R2分别为权利要求1中定义的取代基。

7.权利要求1所述化合物或者权利要求6所述pH响应型光热/光动力/荧光一体化探针分子在制备用作光热/光动力/荧光一体化诊疗剂中的应用。

8.权利要求1所述化合物或者权利要求6所述pH响应型光热/光动力/荧光一体化探针分子在非疾病诊断和治疗的生物成像领域中的应用。

9.权利要求1所述化合物或者权利要求6所述pH响应型光热/光动力/荧光一体化探针分子在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述药物的还包括药物载体和/或药用辅料。