1.一种咪唑硫酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的具体步骤为：称取咪唑类化合物、单质硫、催化剂，在反应容器中加入有机溶剂，注入化合物4，在加热条件下反应获得相应的硫酮衍生物，即获得式Ⅱ所示的化合物；催化剂为连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和硫代硫酸钠中的至少一种；

反应式中，X＝Br或I；

R4是C1～C12烷基或苯基，或者是C1～C12烷基上含有甲基、氟乙取代的苯基、酯基、或酰胺的取代基；

R5在咪唑环的4号或5号位，是氢、苯基、对羟基苯基、

R6是C1～C12烷基，或者是C1～C12烷基上含有酯基、氟、碳碳双键、碳碳三键或氰基的取代基。

2.根据权利要求1所述的咪唑硫酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应式(2)中，化合物3、硫粉、与化合物4的摩尔比为1.0:(1.0～3.0):(1.0～

3.0)。

3.根据权利要求1所述的咪唑硫酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、乙醚、二异丙醚、四氢呋喃、丙酮、丁酮、甲基异丁酮、乙腈、丙腈、丁腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-甲酰苯胺、N-甲基吡咯烷酮、六甲基磷酰三胺、乙酸乙酯、二甲基亚砜、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇单甲醚和1,4-二氧六环中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的咪唑硫酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应步骤中，反应温度为40℃～160℃；反应时间为6～24小时。

5.一种咪唑硒酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的具体步骤为：称取咪唑类化合物、单质硒、催化剂，在反应容器中加入有机溶剂，注入化合物4，在加热条件下反应获得相应的硒酮衍生物，即获得式Ⅴ所示的化合物；催化剂为连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和硫代硫酸钠中的至少一种；

反应式中，X＝Br或I；

4

R是C1～C12烷基或苯基，或者是C1～C12烷基上含有甲基、氟乙取代的苯基、酯基、或酰胺的取代基；

5

R 在咪唑环的4号或5号位，是氢、苯基、对羟基苯基、

R6是C1～C12烷基，或者是C1～C12烷基上含有酯基、氟、碳碳双键、碳碳三键或氰基的取代基。

6.根据权利要求5所述的咪唑硒酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应式(5)中，化合物3、硒粉、与化合物4的摩尔比为1.0:(1.0～3.0):(1.0～

3.0)。

7.根据权利要求5所述的咪唑硒酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳、乙醚、二异丙醚、四氢呋喃、丙酮、丁酮、甲基异丁酮、乙腈、丙腈、丁腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-甲酰苯胺、N-甲基吡咯烷酮、六甲基磷酰三胺、乙酸乙酯、二甲基亚砜、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇单甲醚和1,4-二氧六环中的至少一种。

8.根据权利要求5所述的咪唑硒酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述反应步骤中，反应温度为40℃～160℃；反应时间为6～24小时。