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专利号: 2020104291340
申请人: 河南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种核壳结构的重掺杂多模激发的单红光纳米荧光材料的制备方法,其特征在于,步骤如下:(1)将多模激发的单红光纳米荧光材料分散在1-2ml环己烷中备用;分别配制浓度为

0.5-2.5mmol/ml的YbCl3、ErCl3、MnCl2和NaF水溶液;

(2)将0.3g NaOH溶于2-6ml去离子水中,加入5-15ml乙醇,5-15ml油酸,搅拌5 30分钟~后得到混合物,将步骤(1)中的环己烷溶液全部加入混合物中,搅拌5 30分钟;

~

(3)分别将0.1-0.3ml 的YbCl3、ErCl3和MnCl2溶液加入步骤(2)中,继续搅拌5 30分钟;

~

(4)将1-3mmol NaF加入步骤(3)中的溶液,搅拌20 40分钟,NaF以NaF水溶液的形式加~入;

(5)将步骤(4)中的溶液转移到高压釜中,在140-240℃下反应100-400分钟后,得到产物;

(6) 待(5)中的产物降至室温,离心、洗涤,所得沉淀物经干燥即可得到最终产物;

其中,多模激发的单红光纳米荧光材料通过下述过程获得:(a)分别配制浓度为0.5-2.5mmol/ml的YbCl3、ErCl3、MnCl2和NaF水溶液;

(b)将0.3g NaOH溶于2-6ml去离子水中,加入5-15ml乙醇,5-15ml油酸,搅拌5 30分钟;

~

(c)将YbCl3、ErCl3和MnCl2溶液加入步骤(b)中,继续搅拌5 30分钟;

~

(d)将1-3mmol NaF加入步骤(c)中的溶液,搅拌20 40分钟,NaF以NaF水溶液的形式加~入;

(e)将步骤(d)中的溶液转移到高压釜中,在140-240℃下反应100-400分钟后,得到荧光产物;

(f)待步骤(e)中的荧光产物降至室温,离心、洗涤,所得沉淀物为多模激发的单红光纳米荧光材料。

2.根据权利要求1所述核壳结构的重掺杂多模激发的单红光纳米荧光材料的制备方法,其特征在于,步骤(b)-(d)均在30-70℃的恒温下进行。

3.根据权利要求1所述的核壳结构的重掺杂多模激发的单红光纳米荧光材料的制备方法,其特征在于,步骤(c)中(YbCl3+ErCl3)和 MnCl2的摩尔比为3︰2,且YbCl3和ErCl3的摩尔比为(0 2.5):(0.5 3)。

~ ~

4.根据权利要求1所述的核壳结构的重掺杂多模激发的单红光纳米荧光材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)-(4)均在30-70℃的恒温下进行。

5.根据权利要求1所述核壳结构的重掺杂多模激发的单红光纳米荧光材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中YbCl3、ErCl3和MnCl2的摩尔比为(1~2.5)︰(0.5~2)︰2,且(YbCl3+ErCl3)和 MnCl2的摩尔比为3︰2。

6.根据权利要求1所述制备核壳结构的重掺杂多模激发的单红光纳米荧光材料的方法,其特征在于,所述干燥是指60℃干燥3-7小时。

7.权利要求1至6任一所述制备方法制得的核壳结构的重掺杂多模激发的单红光纳米荧光材料。