1.一类新型 Base-咪唑衍生物，其特征在于，其结构式为下式之一：

2.权利要求1中所述新型 Base-咪唑衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：制备下式所示中间体1，

S2：制备下式所示中间体3，

S3：目标产物的合成，具体为下述方法之一：

将中间体3与9,10-菲醌、苊醌或联苯甲酰置于圆底烧瓶中，加入醋酸铵，以冰醋酸为溶剂，回流，生成黄色沉淀，将体系冷却至室温，混合液倒入去离子水中，浓氨水调节pH值至中性，抽滤，滤饼用去离子水洗涤三次，干燥，粗产物经柱层析分离提纯，得目标产物；

方法二：将中间体3、苯胺或取代苯胺与9,10-菲醌、苊醌、4,4'-二甲基联苯甲酰、2-氯-

3',4'-二甲氧基联苯甲酰、联苯甲酰、1,10-菲咯啉-5,6-二酮或2,3-丁二酮置于圆底烧瓶中，加入醋酸铵，以冰醋酸为溶剂，回流，生成黄色沉淀，将体系冷却至室温，混合液倒入去离子水中，浓氨水调节pH值至中性，抽滤，滤饼用去离子水洗涤三次，干燥，粗产物经柱层析分离提纯，得目标产物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤S1具体包括：将对溴苯胺、多聚甲醛置于容器中冷却至低温，向容器中缓慢滴加三氟乙酸，滴完后将反应体系移至室温反应七天，用冰水淬灭，调pH到中性，用二氯甲烷萃取，有机相再用饱和食盐水萃取，无水硫酸钠干燥，柱层析分离纯化，最后用丙酮重结晶，干燥，称重，收集，得中间体1。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤S2具体包括：将步骤S1中制备的化合物1置于容器中，加入干燥处理过的四氢呋喃，无水无氧条件下将体系冷却至零下78℃，缓慢滴加正丁基锂，再加无水N,N-二甲基甲酰胺，加完移至室温继续反应一段时间，反应结束后用冰水淬灭，二氯甲烷萃取，柱层析分离纯化，得中间体3。

5.权利要求1中所述新型 Base-咪唑衍生物在制备发光材料中的应用。

6.权利要求1中所述新型 Base-咪唑衍生物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求1中所述新型 Base-咪唑衍生物在制备抗菌药物中的应用。