1.2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂，所述光催化剂为2，9，

16，23‑四硝基酞菁铜(CuTNPc)原位负载在NiO/Bi2WO6纳米纤维表面上，2，9，16，23‑四硝基酞菁铜(CuTNPc)与NiO/Bi2WO6纳米纤维的摩尔比为(8‑15)：100；

是按如下方法制得：

1) NiO/Bi2WO6纳米纤维的制备

向柠檬酸溶液中加入偏钨酸铵，五水硝酸铋和酸溶液，再加入乙酸镍，室温下搅拌均匀，得到溶液A；取聚乙烯吡咯烷酮溶于无水乙醇中，得溶液B，向溶液B中加入溶液A，搅拌均匀，得到前驱体溶液；

将前驱体溶液在20‑30 ℃，10‑30 kV的电压下，进行静电纺丝，纺丝后干燥，然后在空气气氛下，升温至500‑700 ℃，保温1‑5 h，冷却后，用稀硝酸溶液浸泡10小时，干燥，得NiO/Bi2WO6纳米纤维；

2) 2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维的制备将四硝基邻苯二甲腈，乙酸铜，钼酸铵和乙二醇加入到反应釜中，再加入NiO/Bi2WO6纳米纤维，在120‑200 ℃下反应10‑20 h，反应得到的纳米纤维洗涤，干燥，即得2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂；

四硝基邻苯二甲腈与乙酸铜的摩尔比为(3‑6)：1，乙酸铜与钼酸铵的质量比为：(10‑

30)：(1‑5)，四硝基邻苯二甲腈与乙二醇的质量体积比为：(5‑8)：1，单位：g/L；

NiO/Bi2WO6纳米纤维与四硝基邻苯二甲腈的质量比为： 2：(5‑8)。

2.根据权利要求1所述的2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂，其特征在于，步骤1)中，柠檬酸溶液的浓度为100‑200 g/L，偏钨酸铵的加入量与柠檬酸溶液中柠檬酸的质量比为：(0.1‑0.3)：(1‑2)，五水硝酸铋的加入量与偏钨酸铵的质量比为：(0.8‑1.0)：(0.1‑0.3)。

3.根据权利要求1所述的2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂，其特征在于，步骤1)中，乙酸镍的加入量与偏钨酸铵的质量比为：(0.1‑1.0)：(0.1‑0.3)。

4.根据权利要求1所述的2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂，其特征在于，酸溶液为质量浓度38%的盐酸溶液，酸溶液的加入量为1‑2 mL，获得溶液A的搅拌时间是10‑18 h。

5.根据权利要求1所述的2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂，其特征在于，步骤1)中， 溶液B中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为100‑200 g/L，溶液A与溶液B的体积比为：(1‑4)：(8‑12)。

6.根据权利要求1所述的2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂，其特征在于，步骤1)中，静电纺丝电压为20 kV，纺丝头与接收板的距离为15 cm，升温速率为1‑5 ℃/min，升温至65‑700 ℃，稀硝酸溶液pH=5。

7.权利要求1所述的2，9，16，23‑四硝基酞菁铜敏化NiO/Bi2WO6纳米纤维光催化剂的应用，用于光催化剂，在太阳光谱400‑750 nm范围内有极强的吸收。