1.一种有机发光化合物，其特征在于，具有如下结构式：其中，R为C6～C12的烷基。2.根据权利要求1所述有机发光化合物，其特征在于，所述R为C6～C8的烷基。3.一种如权利要求1～2中任一项所述有机发光化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在氮气条件下，以叔丁醇钾为催化剂，将对甲苯磺酰甲基异腈和富马酸二乙酯溶于无水四氢呋喃中，在室温下反应8h～14h，得到化合物a；将化合物a在第一碱存在的条件下进行水解反应，随后酸化至pH小于4，得到化合物b；在氮气条件下，将化合物b和二环己基碳二亚胺溶于无水四氢呋喃中，回流反应1.5h～3h，得到化合物c；将化合物c溶于无水四氢呋喃中，然后在氮气条件下逐滴加入直链烷胺，在室温下反应10h～16h，得到化合物d；在氮气条件下，将化合物d溶于无水N ,N-二甲基甲酰胺中，加入氯化亚砜，在10℃～30℃下反应2h～3h，得到化合物e；在氮气条件下，将化合物e溶于预先冷却至-85℃～-75℃的无水四氢呋喃中，随后加入N-溴代琥珀酰亚胺，在-85℃～-75℃的温度下搅拌反应20min～40min，然后升温至-5℃～5℃反应3h～5h，得到化合物f；在氮气条件下，将化合物f在催化剂和第二碱存在的条件下与1-Boc-吲哚-2-硼酸在110℃～130℃下反应4h～6h，得到所述有机发光化合物。4.根据权利要求3所述有机发光化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物a～化合物f具有以下结构式：5.根据权利要求4所述有机发光化合物的制备方法，其特征在于，所述第一碱为氢氧化钠或氢氧化钾中的一种或多种。6.根据权利要求4所述有机发光化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为PdCl2(PPh3)2，所述第二碱为碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠中的一种或多种；所述化合物f、催化剂、第二碱与1-Boc-吲哚-2-硼酸的摩尔比范围为1:(0.1～0.3):(4～7):(2～2.4)。7.一种如权利要求1所述有机发光化合物的应用，其特征在于，所述有机发光化合物在有机溶剂存在的条件下，作为阴离子增强荧光的有机发光材料应用。8.根据权利要求7所述有机发光化合物的应用，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、氯苯、乙腈中的一种。9.根据权利要求7所述有机发光化合物的应用，其特征在于，所述阴离子为F－、Cl－、Br－、AcO－、HSO4－、NO3－、H2PO4－和OH－中的一种或多种。10.根据权利要求9所述有机发光化合物的应用，其特征在于，所述阴离子的加入量为有机发光材料加入量的0.5～3倍。