1.N‑碘苯‑N‑苯基酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在反应器中加入取代乙酰苯胺、取代碘苯、间氯过氧苯甲酸、六氟异丙醇，其中，取代乙酰苯胺：取代碘苯：间氯过氧苯甲酸：六氟异丙醇的用量比为摩尔：摩尔：摩尔：ml：ml＝

0.0002：0.0003：0.0003：1；将反应器置于40～80℃油浴锅中冷凝回流磁力搅拌加热反应4‑

10小时；所述取代乙酰苯胺任选自乙酰苯胺、4‑氯代乙酰苯胺、丙酰苯胺、N‑苯基环丙烷甲酰胺、苯甲酰苯胺、N‑苯基丙烯酰胺；所述取代碘苯任选自2‑碘甲苯、2‑乙基碘苯、1,3‑二甲基‑2‑碘苯、2‑碘异丙基苯；

(2)将所得反应液倒入分液漏斗中，加入蒸馏水，用有机溶剂萃取3次，有机相经减压蒸馏得粗产品，柱色谱分离纯化得N‑碘苯‑N‑苯基酰胺类化合物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应器底端球形容器浸没在硅油油浴中，硅油高度高于反应器内液面高度。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述取代碘苯的纯度为99％，间氯过氧苯甲酸的纯度为85％，六氟异丙醇的纯度为98％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，磁力搅拌转速为600转/s。