1.一种制备N‑芳基吡咯化合物的方法，其特征在于，所述N‑芳基吡咯化合物如通式C所示，以如通式A所示的呋喃化合物和如通式B所示的芳香胺为原料，在固体路易斯酸催化剂

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的催化作用下反应生成所述N‑芳基吡咯化合物，其中，R ，R ，R ，R 分别独立地选自氢，芳基，有1‑3个碳原子的烷氧基，有1‑3个碳原子的烷基和有1‑3个碳原子的卤代烷基中的一

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种，R ，R ，R ，R ，R分别独立地选自氢、烷基，烷氧基，硝基、氰基、羧基、卤素中的一种；所述固体路易斯催化剂为金属铪负载于介孔分子筛SBA‑15载体形成的催化剂Hf/SBA‑15；所述o

的反应条件为反应温度140‑210  C，反应时间不小于6小时;。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化剂中Si和Hf元素的摩尔比为15:1~

30:1。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述催化剂中Si和Hf元素的摩尔比为20:1。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：芳香胺和呋喃化合物的摩尔比为1:3 1:500。

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5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述固体路易斯酸催化剂采用如下溶胶‑凝胶法制备获得：

称取一定质量聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物P123于盐酸中，搅拌一定时间；称取一定质量的原硅酸四乙酯和一定质量的四氯化铪分别作为硅源、铪源加入到上述溶液中，继续搅拌一定时间得到悬浮液；将得到的悬浮液转入到反应釜中，在100℃温度下放置24h；将反应釜取出，冷却至室温，过滤，用去离子水清洗滤得物三次；将清洗后的滤得物置于烘箱中干燥过夜，得到催化剂前体，将所述催化剂前体在450‑900℃温度下煅烧后，即获得Hf/SBA‑15催化剂。