1.一种铜催化合成芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物的方法，其特征在于，在有机溶剂体系中，以式(1)所示的2‑(1‑羟基‑3‑芳基丙‑2‑炔‑1‑基)苯酚和式(2)所示的对甲苯磺酰基甲基异氰为原料，以碘化亚铜为催化剂，加热搅拌反应，通过TLC跟踪检测至反应完全，反应液后处理后得到式(3)所示的芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物；其中，2‑(1‑羟基‑3‑芳基丙‑2‑炔‑1‑基)苯酚、对甲苯磺酰基甲基异氰的投料摩尔比为1.5：1；

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式中，R为氢、甲氧基、甲基、氟、氯，Ar为苯基、取代苯基、杂芳基、稠芳基，其中取代基为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟或氯。

2.根据权利要求1所述的一种铜催化合成芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物的方法，其特征在于，所述有机溶剂选自乙腈、1,2‑二氯乙烷、1,4‑二氧六环、N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯中的一种。

3.根据权利要求2所述的一种铜催化合成芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物的方法，其特征在于，所述有机溶剂选自乙腈。

4.根据权利要求1所述的一种铜催化合成芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物的方法，所述碘化亚铜的用量为式(1)所示的2‑(1‑羟基‑3‑芳基丙‑2‑炔‑1‑基)苯酚的物质的量的10mol％。

5.根据权利要求1所述的一种铜催化合成芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物的方法，所述反应温度为60‑100℃。

6.根据权利要求1所述的一种铜催化合成芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物的方法，所述反应液后处理的方法为：反应结束后，将反应液倾入饱和食盐水中，用二氯甲烷萃取，然后用饱和食盐水反洗有机相，经无水氯化钙干燥、抽滤、减压蒸馏后再经硅胶柱层析分离，所得洗脱液减压蒸馏，干燥，制得式(3)所示的芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物。

7.根据权利要求6所述的一种铜催化合成芳基(3‑砜基苯并呋喃‑2‑基)甲酮化合物的方法，所述硅胶柱层析的洗脱液为石油醚：乙酸乙酯＝4：1，V/V。