1.木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷，其特征在于，结构式如下：

2.一种木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷的制备方法，其特征在于，包括：步骤一、以盒果藤为原料，先乙醇提取后浓缩得到总浸膏；

步骤二、将所得的总浸膏依次用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇反复萃取，获得正丁醇部位；

步骤三、将所得的正丁醇部位经大孔树脂柱色谱分离洗脱、MCI反相柱色谱分离洗脱、半制备高效液相色谱分离得到的黄色粉末即为所述木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷。

3.根据权利要求2所述的木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，依次使用体积分数95％乙醇和70％乙醇回流提取至少3次，然后减压浓缩得到所述总浸膏。

4.根据权利要求3所述的木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷，其特征在于，所述步骤三大孔树脂柱色谱分离洗脱中，使用水：乙醇＝100:0→70:30→50:50→30:70→

10:90→0:100进行梯度洗脱。

5.根据权利要求4所述的木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷，其特征在于，所述步骤三大孔树脂柱色谱分离洗脱中，使用水：甲醇＝100:0→80:20→70:30→60:40→

50:50→30:70→0:100进行梯度洗脱。

6.根据权利要求5所述的木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷，其特征在于，所述步骤三的半制备高效液相色谱分离中，使用水：甲醇＝44：56的流动相进行分离。

7.一种如权利要求1所述的木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷或权利要求2～6任一方法制得的木犀草素-4′-O-(6”-O-乙酰基)-β-D葡萄糖苷作为抗炎药物的应用。