1.一种取代2，3‑二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、N‑吡啶磺酰基‑邻碘苯胺以及烯烃加入到有机溶剂中，o

于100 120  C进行反应48小时，反应完全后，后处理得到所述的取代2，3‑二氢喹诺酮化合~

物；

所述的N‑吡啶磺酰基‑邻碘苯胺的结构如式（II）所示：  （II）；

所述的烯烃的结构如式（III）所示：  （III）；

R为取代或者未取代的苯基、C1~C6烷基或者三甲基硅取代的C1~C6烷基；

苯基上的取代基选自甲基、叔丁基、甲氧基、氟或氯；

当所述的R为取代或者未取代的苯基时，所述的取代2，3‑二氢喹诺酮化合物的结构如式（Ⅰa）所示：

  （Ⅰa）；

当所述的R为C1~C6烷基或者三甲基硅取代的C1~C6烷基，所述的取代2，3‑二氢喹诺酮化合物的结构如式（Ⅰb）所示：  （Ⅰb）

以摩尔量计，N‑吡啶磺酰基‑邻碘苯胺：烯烃：添加剂：钯催化剂：配体：一氧化碳替代物=1:6:2:0.2:0.2:4；

所述的钯催化剂为二(乙酰丙酮)钯；

所述的配体为1,3‑双(二苯基膦)丙烷；

所述的添加剂为三乙胺。

2.根据权利要求1所述的取代2，3‑二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为二氧六环。

3.根据权利要求1所述的取代2，3‑二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的一氧化碳替代物为1,3,5‑均三甲酸苯酚酯。

4.根据权利要求1所述的取代2，3‑二氢喹诺酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的取代2，3‑二氢喹诺酮化合物为式（I‑1）‑式（I‑5）所示化合物中的一种：  （I‑1）

  （I‑2）

  （I‑3）

  （I‑5）。