1.穿心莲内酯与地塞米松联用在制备复方抗急性淋巴细胞白血病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述穿心莲内酯的剂量为0.0026mg/kg，所述地塞米松的剂量为0.05mg/kg。

3.一种复方抗急性淋巴细胞白血病药物，其特征在于，包括穿心莲内酯、地塞米松和药物可接受的载体。

4.根据权利要求3所述的复方抗急性淋巴细胞白血病药物，其特征在于，所述载体为缓释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、吸收促进剂、吸附载体、表面活性剂和润滑剂中的任意一种或两种以上的混合物。

5.根据权利要求3所述的复方抗急性淋巴细胞白血病药物，其特征在于，所述复方抗急性淋巴细胞白血病药物为外用制剂、口服制剂和注射制剂中的任意一种。

6.根据权利要求5所述的复方抗急性淋巴细胞白血病药物，其特征在于，所述外用制剂为喷雾剂或气雾剂。

7.根据权利要求5所述的复方抗急性淋巴细胞白血病药物，其特征在于，所述口服制剂为颗粒剂、胶囊剂、片剂和囊泡剂中的任意一种。

8.根据权利要求5所述的复方抗急性淋巴细胞白血病药物，其特征在于，所述注射制剂由穿心莲内酯、地塞米松、助溶剂和0.9％氯化钠溶液或注射用水组成。

9.根据权利要求8所述的复方抗急性淋巴细胞白血病药物，其特征在于，所述助溶剂选自吐温-80、丙二醇、甘油、乙醇和PEG-400中的任意一种或多种。