1.一种(±)-Pratensilin D化合物，其特征在于：化合物的化学式为C28H22O6N，具有S或R两种结构式的化合物，其结构式为

2.按权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于：将活化后的海洋链霉菌Streptomyces pratensis KCB-132于ISP2培养基中发酵培养，纯化后即为式一、式二所示化合物。

3.按权利要求2所述的化合物的制备方法，其特征在于：

1)将海洋链霉菌Streptomyces pratensis KCB-132划线接种于ISP2固体培养基上，28℃培养直至长出白色的孢子，取孢子体接种到液体培养基，28℃，150-220rpm/min，摇床培养8-12d收获发酵物，将发酵液经大孔吸附树脂洗脱，而后减压浓缩得总浸膏；

2)总浸膏经硅胶柱层析，以体积比为0:100-100:0的甲醇/二氯甲烷为洗脱液进行梯度洗脱，收集洗脱液体积比1:99的甲醇/二氯甲烷的洗脱组分，将收集的洗脱组分进行ODS反相柱层析，收集含60％有机溶剂的洗脱液的洗脱部分，浓缩，进行HPLC制备得到化合物Pratensilin D，再通过手性色谱柱进行拆分得到(+)-和(-)-Pratensilins D。

4.按权利要求3所述的化合物的制备方法，其特征在于:

所述步骤1)中萃取是采用的有机溶剂为乙酸乙酯和/或正丁醇；

所述大孔吸附树脂洗脱采用的洗脱液为有机醇。

5.按权利要求3所述的化合物的制备方法，其特征在于:

所述ODS反相柱层析的洗脱液为有机剂和水；其中，有机醇和水的体积比为0:100-100:

0，所述有机剂为甲醇、乙醇或乙腈。

6.一种权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于：所述化合物在作为抗肿瘤药物或先导化合物中的应用。

7.按权利要求6所述的化合物的应用，其特征在于：所述化合物在作为抗肺癌、肝癌肿瘤药物或先导化合物中的应用。

8.一种权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于：所述化合物在作为抗菌剂中的应用。

9.按权利要求8所述的化合物的应用，其特征在于：所述化合物在作为抗蜡状芽孢杆菌的抗菌剂中的应用。