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专利号: 2020106009753
申请人: 湖南科技学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种水稻胁迫诱导型启动子POsSalT1,其特征在于,其能够指导可操作地连接在其下游的核酸在水稻受逆境胁迫时进行诱导表达,所述启动子序列如SEQ ID NO:1所示。

2.扩增权利要求1的所述的水稻胁迫诱导型启动子POsSalT1的引物对,其特征在于,所述引物对包括第一引物和第二引物,所述第一引物的DNA序列为SEQ ID NO:2所示;所述第二引物的DNA序列为SEQ ID NO:3所示。

3.一种含有权利要求1所述的启动子的重组表达载体。

4.根据权利要求3所述的重组表达载体,其特征在于,所述重组表达载体包括权利要求

1所述的启动子和待表达的基因。

5.根据权利要求4所述的重组表达载体,其特征在于,在所述重组表达载体中,所述启动子连接于载体中待表达的基因序列的上游。

6.根据权利要求4所述的重组表达载体,其所述的待表达基因为水稻抗逆性基因。

7.根据权利要求6所述的重组表达载体,所述水稻抗逆基因为耐高盐基因、耐低温基因或耐干旱基因。

8.利用权利要求3‑7任一项所述的重组表达载体提高水稻抗逆性的方法,其特征在于,具体步骤包括如下:

(1)将权利要求1所述的启动子连接于载体的待表达的基因序列上游,从而构建重组表达载体;

(2)将所述重组表达载体用农杆菌介导转化到水稻细胞、组织或器官中进行培育。

9.根据权利要求8所述的利用重组表达载体提高水稻抗逆性的方法,其特征在于,在步骤(1)所述待表达的基因为ATAF1基因,所述构建的重组载体为pCambia1300‑221‑POsSalT1‑ATAF1载体。

10.根据权利要求9所述的利用重组表达载体提高水稻抗逆性方法,其特征在于,克隆ATAF1基因的引物包括第一引物和第二引物,所述第一引物的DNA序列如SEQ ID NO:4所示,所述第二引物DNA序列如SEQ ID NO:5所示。