1.甾体皂苷类化合物，其特征在于，其为韭菜子苷A、韭菜子苷B、韭菜子苷C、韭菜子苷D和韭菜子苷E，具体结构式如下所示：

以及韭菜子苷B  ；

所述韭菜子苷A结构为：（25S）‑螺甾烷‑3β，5β，6α，27‑四羟基‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基‑（1→4）‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷；

所述韭菜子苷C结构为：26‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑（25S，20S）‑5α‑呋甾‑22（23）‑en‑2α，

3β，20β，26‑四羟基‑3‑O‑[O‑β‑D‑吡喃木糖基‑1→2）]‑[α‑L‑鼠李糖基‑（1→4）]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷；

所述韭菜子苷D结构为：26‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑（25S，20R）‑5α‑呋甾‑22（23）‑en‑2α，

3β，20α，26‑四羟基‑3‑O‑[α‑L‑鼠李糖基‑（1→2）]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷；

所述韭菜子苷E结构为：26‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖基‑（25S，20S）‑5β‑呋甾‑22（23）‑双键‑3β，20β，26‑三羟基‑3‑O‑[α‑L‑鼠李糖基‑（1→4）]‑[α‑L‑吡喃葡萄糖基‑（1→2）]‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷。

2.权利要求1所述甾体皂苷类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）将粉碎后的韭菜子、炒韭菜子或者盐炙韭菜子的干粉，用30‑40%乙醇加热回流提取

1‑2小时，提取2‑3次，合并提取液，减压回收乙醇，获得水提液；

2）水提液用大孔吸附树脂吸附，然后依次用水、30%乙醇、60%乙醇梯度洗脱，分别收集

30%乙醇洗脱液、60%乙醇洗脱液，减压回收溶剂，分别得到组分A和组分B；

3）组分A经ODS开放柱纯化，用30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇、100%甲醇梯度洗脱，收集50%甲醇洗脱液和70%甲醇洗脱液，合并后减压回收溶剂，得到组分A1；

4）组分A1经ODS开放柱纯化，用35%甲醇、55%甲醇、75%甲醇梯度洗脱，分别收集55%甲醇洗脱液、75%甲醇洗脱液，减压回收溶剂，分别得到组分A1‑1和A1‑2；

5）组分A1‑1经制备型高效液相，以流速6ml/min、波长203nm、63%甲醇水混合液进行等度洗脱，得到韭菜子苷A和韭菜子苷B；

6）组分A1‑2经半制备型高效液相，以流速6ml/min、波长203nm、21%乙腈水混合液进行等度洗脱，得到韭菜子苷E和韭菜子苷C；

7）组分B经ODS开放柱纯化，用40%甲醇、50%甲醇、70%甲醇梯度洗脱，收集50%甲醇洗脱液、70%甲醇洗脱液，合并后减压回收溶剂，以TLC薄层色谱检测合并，得到四个组分，按照所得组分极性由大到小依次标记为组分B1‑B4；将组分B2经半制备型高效液相，以流速6ml/min、波长203nm、23%乙腈水混合液进行等度洗脱，得到韭菜子苷D。

3.如权利要求2所述甾体皂苷类化合物的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述大孔吸附树脂的型号为HPD100、HPD600、HPD400、D101、AB‑8、ADS‑17或DM130。

4.权利要求1所述甾体皂苷类化合物在制备预防和治疗2型糖尿病药物中的应用。