1.一种以缩氨基硫脲为配体的钌配合物，其特征在于：所述钌配合物的结构式如下式C1-C2所示：

2.根据权利要求1所述的钌配合物，其特征在于：C1所示钌配合物的合成路线为：

3.根据权利要求2所述的钌配合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将20mmol的2-乙酰基-3-乙基吡嗪和20mmol的4-苯基-3-氨基硫脲溶解于100mL甲醇中，滴0.5mL冰醋酸，搅拌至溶解；

(2)将上述混合溶液于60℃回流搅拌反应6h；

(3)搅拌反应后在60℃条件下，减压旋蒸，得到淡黄色粉末，用3mL甲醇溶液洗涤三次，烘干得到配体L1，产率：90％；

(4)取20mL一支玻璃试管，称取0.2mmol配体和0.2mmol RuCl3，继续加入5mL甲醇中，高温封口；

(5)置于80℃的烘箱内加热3h便有紫黑色晶体析出；

(6)将析出的晶体用甲醇洗涤3次，得到钌配合物C1，产率：87％。

4.根据权利要求1所述的钌配合物，其特征在于：C2所示钌配合物的合成路线为：

5.根据权利要求4所述的钌配合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将20mmol的2-乙酰基-3-乙基吡嗪和20mmol的氨基硫脲溶解于100mL甲醇中，滴

0.5mL冰醋酸，搅拌至溶解；

(2)将上述混合溶液于60℃回流搅拌反应12h；

(3)搅拌反应后在60℃条件下，减压旋蒸，得到淡黄色粉末，用3mL甲醇溶液洗涤三次，烘干得到配体L2，产率：89％；

(4)取20mL一支玻璃试管，称取0.2mmol配体和0.2mmol RuCl3，继续加入5mL甲醇中，高温封口；

(5)置于80℃的烘箱内加热3h便有紫黑色晶体析出；

(6)将析出的晶体用甲醇洗涤3次，得到钌配合物C2，产率：89％。

6.根据权利要求1所述的钌配合物的用途，其特征在于：用于制备治疗宫颈癌的药物。