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专利号: 2020106624042
申请人: 攀枝花学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述方法包括:在钛精矿或/和尾渣中添加催化剂,所述催化剂包含氧化亚铁、氧化镁、PVA、环状酯卤化物和煤;所述氧化亚铁和氧化镁、PVA、环状酯卤化物的质量比为2.5~3.5: 3.75~6.25:1.5~2.5;所述氧化亚铁:氧化镁质量比4~7:6~7;所述氧化亚铁、氧化镁、PVA、环状酯卤化物的质量之和与煤的质量比400:100。

2.根据权利要求1所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述环状酯卤化物为环状酯氯化物、环状酯溴化物、环状酯碘化物。

3.根据权利要求1或2所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述氧化亚铁、氧化镁由以下方法制备得到:将铁粉、镁粉和水按质量比5~8:3~6:4~9混合,500~600℃^‑2

下加热2~3h,真空度1~8*10 Pa,抽干空气,冷却1~2h,研磨成粉粒度10~60目的粉。

4.根据权利要求3所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述PVA由以下方法制备得到:将聚合度500~2000和醇解度75~99mo1%的聚乙烯100体积份与200~400体积份二甲基亚砜/水的混合溶剂在80~120℃,‑0.01~‑0.08MPa下搅拌3~4小时得到纺丝溶液,经过滤、脱泡、干湿法纺丝和后处理,获得水溶性聚乙烯醇,浓缩后再干燥,得到PVA。

5.根据权利要求4所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述二甲基亚砜/水的混合溶剂中二甲基亚砜:水的体积比为70~90∶10~30。

6.根据权利要求1所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述环状酯卤化物为环状酯氯化物。

7.根据权利要求6所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述环状酯氯化物由以下方法制备得到:将环状酯与氯气在230~300℃下反应2~3h,得到环状酯氯化物粉,干燥即可。

8.根据权利要求1或2所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,加快钛精矿还原的催化剂制备方法包括:将氧化亚铁、氧化镁粉、PVA粉与环状酯氯化物粉均匀混合,得到混合物;再将混合物与煤粉按照质量比400:100混合,并在100~120℃下干燥0.5~1.5h,得到成品。

9.根据权利要求1或2所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述方法包括:A.钛精矿、还原剂、粘结剂和催化剂混合,预处理;A步骤所述钛精矿与催化剂、还原剂、粘结剂的质量比: 90~110:10~30:0.5~3: 0.5~1.5;

B.将A步骤预处理后的钛精矿进行还原焙烧;

C.对B步骤还原焙烧后的钛精矿磁选分离得到钛铁和尾渣;

D.对C步骤的尾渣磨矿处理至尾渣粒度为20~140目,再次添加催化剂、还原剂后进行还原焙烧,D步骤所述尾渣、催化剂、还原剂的质量比:90~110:15~35:1~4;

所述还原剂为煤粉或/和石墨。

10.根据权利要求9所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,A步骤所述钛精矿、还原剂、催化剂粒度为14~200目。

11.根据权利要求9所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,A步骤所述钛精矿、还原剂、催化剂粒度为14~40目。

12.根据权利要求9所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,A步骤所述预处理为:混合、压球、干燥后100~200℃处理0.5h~2h。

13.根据权利要求12所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述压球的单个球质量为25g~50g。

14.根据权利要求9所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,所述B步骤所述的还原焙烧为1200~1300℃保温8~17h;D步骤所述还原焙烧为1150~1250℃保温8~17h。

15.根据权利要求9所述的钛精矿快速还原分离的方法,其特征在于,C步骤所述钛铁粒‑7 3

度小于2mm,自身磁化系数大于5.0×10 m/kg。

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