1.一种N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物的合成方法，其特征在于：在含氧气氛及395～400nm紫光照射条件下，2‑萘基异硫氰酸酯与仲胺化合物一锅反应，生成N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物；

所述仲胺化合物具有式1结构：

其中，

R1和R2独立选自C1～C10的烷烃基、苯基或者至少含有C1～C5的烷基、C1～C5的烷氧基、C1～C5的烷硫基、卤素取代基、三氟甲基、氰基中一种取代基的苯基。

2.根据权利要求1所述的一种N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物的合成方法，其特征在于：所述C1～C10的烷烃基为C1～C10的直链烷烃基、C3～C10的带支链的烷烃基或C3～C10的环烷烃基。

3.根据权利要求1所述的一种N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物的合成方法，其特征在于：所述紫光由6～12W的LED紫光光源提供。

4.根据权利要求1所述的一种N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物的合成方法，其特征在于：所述反应采用丙酮、甲苯、四氢呋喃、乙腈中至少一种作为反应介质，或者采用丙酮/水混合反应介质。

5.根据权利要求1所述的一种N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物的合成方法，其特征在于：所述反应采用体积比5～20:1的丙酮/水混合反应介质。

6.根据权利要求1所述的一种N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物的合成方法，其特征在于：2‑萘基异硫氰酸酯与仲胺化合物的反应摩尔比为1:1～1.5。

7.根据权利要求1所述的一种N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物的合成方法，其特征在于：所述反应的温度为室温，反应时间为8～18小时。