1.聚多巴胺修饰咪唑基纳米粒子复合纳滤膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)将0.02～0.5质量份的芳香族多元胺单体分子溶解于100质量份的酸性水溶液中，然后将0.02～0.2质量份的醛类化合物和0.2～0.6质量份的二羰基化合物加入到上述酸性水溶液中混合均匀，在60～120℃下缩聚反应1～72小时，经过离心、去离子水洗涤、冷冻干燥得到咪唑基纳米粒子粉末；

2)将0.01～0.5质量份的咪唑基纳米粒子分散于100质量份的碱性水溶液中，然后加入

0.005～1.0质量份的多巴胺，通入氧气进行氧化聚合反应，得到聚多巴胺修饰咪唑基纳米粒子水相分散液；

3)将多孔超滤膜表面在上述聚多巴胺修饰咪唑基纳米粒子的水相分散液中浸涂0.5～

4小时，取出并去除表面过量的水相分散液；再浸入到含多元酰氯交联剂的有机相溶液中

0.5～10分钟，取出并去除表面残余的有机相溶液；最后在40～70℃下热处理10～30分钟，经去离子水洗涤后，得到聚多巴胺修饰咪唑基纳米粒子复合纳滤膜；

步骤1)中所述的芳香族多元胺单体分子为1,3,5-三氨基苯、1,3,5-三(氨基苯基)苯、三(4-氨基苯基)胺、四(4-氨基苯基)甲烷或2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪中的一种；

步骤1)中所述的醛类化合物为甲醛、丙醛、苯甲醛或对硝基苯甲醛中的一种；步骤1)中所述的二羰基化合物为丙酮醛、1,2-环己二酮、2,3-丁二酮或二苯基乙二酮中的一种；步骤3)中所述的多元酰氯交联剂为均苯三甲酰氯、1,3,5三嗪-2,4,6-三酰氯或联苯四甲酰氯中的一种。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的酸性水溶液为质量百分比浓度为10～50％的冰醋酸或盐酸水溶液。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的离心条件为在5000～

8000转/分钟下离心处理20～40分钟。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的碱性水溶液为质量百分比浓度为0.001～0.01％的氢氧化钠或氢氧化钾水溶液。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中所述的氧化聚合反应是在15～

35℃下反应1～24小时。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述的多孔超滤膜为聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈或聚偏氟乙烯平板超滤膜中的一种。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述的有机相溶液中多元酰氯交联剂的质量百分比浓度为0.1～1％。

8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述的有机相溶液的溶剂是正己烷、环己烷或庚烷中的一种。