1.一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒，其特征在于：包括普鲁士蓝纳米核心，该普鲁士蓝纳米核心的表面包覆至少一谷氨酸锌层，处于最外层的谷氨酸锌层的表面具有负载三苯基膦‑氯尼达明的一负载层，该负载层外包覆一肿瘤细胞膜层。

2.如权利要求1所述的一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒，其特征在于：所述肿瘤细胞膜层由提取的HepG2细胞膜制成。

3.如权利要求1所述的一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒，其特征在于：所述三苯基膦‑氯尼达明通过(2‑溴甲基)二甲胺氢溴酸盐连接三苯基膦和氯尼达明而制成。

4.如权利要求1至3中任一所述的一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒，其特征在于：其粒径为100‑200nm。

5.如权利要求4所述的一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒，其特征在于：所述普鲁士蓝纳米核心的粒径为70‑90nm。

6.权利要求1至5中任一权利要求所述的一种癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)用水热合成法制备普鲁士蓝纳米粒；

(2)制备谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒，包括：a、将上述普鲁士蓝纳米粒与聚乙烯吡咯烷酮水溶液混合后，逐滴加入硝酸锌溶液进行反应，离心后水洗后分散；

b、在步骤a所得的物料中逐滴加入谷氨酸二钠溶液进行反应，离心水洗收集沉淀，如此反复1‑3次，离心收集得到谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒；

(3)制备负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒：将步骤(2)所得的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒分散于甲醇中，再加入三苯基膦‑氯尼达明的甲醇溶液，经充分搅拌、离心和水洗后，再加入谷氨酸二钠溶液进行反应，获得负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒；

(4)制备癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒：将步骤(3)所得的负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒超声分散于超纯水中，在超声的过程中逐滴加入提取的肿瘤细胞膜，2‑5min后离心收集并充分水洗，即成。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)为：将六水合氯化铁和一水柠檬酸溶于超纯水中配制成氯化铁溶液；再将三水合亚铁氰化钾和一水柠檬酸溶于超纯水中配制成亚铁氰化钾溶液；在58‑62℃下，边搅拌边向氯化铁溶液中缓慢滴加亚铁氰化钾溶液；滴加完后在58‑62℃恒温下继续搅拌0.8‑1.2min，然后转移至室温下搅拌4‑6min，接着缓慢倒入丙酮诱导结晶，依次经离心收集、充分水洗和真空冷冻干燥后，得到所述普鲁士蓝纳米粒。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中的超声分散的频率为35‑

45kHz。

9.权利要求1至5中任一权利要求所述的癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒在制备肿瘤低温光热治疗药物中的应用。

10.权利要求1至5中任一权利要求所述的癌细胞膜包裹负载三苯基膦‑氯尼达明的谷氨酸锌包裹普鲁士蓝纳米粒在制备靶向线粒体的药物中的应用。