1.一种不对称有机硒醚类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：将化合物(1)、化合物(2)、有机卤胺和反应溶剂混合，在室温下反应2～8h，之后反应液经后处理，得到产物(3)；

所述化合物(1)、化合物(2)的物质的量之比为1：1.5～2.5；

所述有机卤胺为：N‑氯代丁二酰亚胺、二氯海因、三氯异氰尿酸、N‑溴代丁二酰亚胺、二溴海因或三溴异氰尿酸；

所述化合物(1)、有机卤胺的物质的量之比为1：0.5～3；

式(1)、式(2)或式(3)中，

R为C1‑C8烷基、苄基、C6‑C10芳基或取代的C6‑C10芳基，所述取代的C6‑C10芳基的芳环上被一个或多个取代基取代，所述取代基各自独立选自C1‑C3烷基或卤素；

Ar为含O或S的杂芳基、C6‑C10芳基或取代的C6‑C10芳基，所述取代的C6‑C10芳基的芳环上被一个或多个取代基取代，所述取代基各自独立选自C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3烷硫基、卤素、C1‑C3烷酰基、三氟甲基、氰基、硝基或甲氧羰基。

2.如权利要求1所述不对称有机硒醚类化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物(1)、化合物(2)的物质的量之比为1：2。

3.如权利要求1所述不对称有机硒醚类化合物的制备方法，其特征在于，所述有机卤胺为三氯异氰尿酸，所述化合物(1)、三氯异氰尿酸的物质的量之比为1：0.66。

4.如权利要求1所述不对称有机硒醚类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应溶剂选自甲苯、正庚烷、甲醇、甲基叔丁基醚、二氯甲烷、二氧六环、四氢呋喃或2‑甲基四氢呋喃。

5.如权利要求1所述不对称有机硒醚类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应溶剂的体积用量以化合物(1)的物质量计为2～8mL/mmol。

6.如权利要求1所述不对称有机硒醚类化合物的制备方法，其特征在于，所述后处理的方法为：反应结束后，将反应液浓缩，加入甲基叔丁基醚，白色固体析出，过滤，滤液浓缩后进行柱层析分离纯化，以200目硅胶为填料，石油醚/乙酸乙酯体积比95：5的混合液为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂并干燥，得到产物(3)。