1.α-葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，所述α-葡萄糖苷酶抑制剂包括具有如下结构式的化合物：其中，R1独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基或羟基；

所述R1位于苯环的邻位、间位或对位。

2.根据权利要求1所述的α-葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，所述R1独立地选自C1～10烷基、C1～10烷氧基或C1～10卤代烷基。

3.根据权利要求2所述的α-葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，所述R1独立地选自C1～4烷基、C1～4烷氧基或C1～4卤代烷基。

4.根据权利要求1所述的α-葡萄糖苷酶抑制剂，其特征在于，所述R1独立地选自氢原子、羟基、卤素、甲基、甲氧基或三氟甲基。

5.权利要求1至4任一项所述的α-葡萄糖苷酶抑制剂在制备治疗糖尿病药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述糖尿病为II型糖尿病。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型选自片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、干混悬剂、滴丸剂、干浸膏剂、注射剂或输注剂。

8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的载体。

9.一种用于辅助治疗糖尿病的药物，其特征在于，所述药物包括如权利要求1至4任一项所述的α-葡萄糖苷酶抑制剂。

10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述糖尿病为II型糖尿病。