1.一种亲水性多肽单层膜的制备方法，其特征在于，所述多肽单层膜是由分子量为5

(1.48±0.2)×10g/mol的多肽分子构成的，单层膜的厚度为7.6±0.1nm，膜表面的伯氨基暴露量为6.03±0.1％，多肽单层膜的Zeta电位为‑2.76±0.1mV；所述膜的接触角为29±

1°，所述单层膜中多肽的二级结构含量为：α‑helix为8.97±0.34％；β‑sheet为37.12±

0.27％；β‑turn为19.55±0.26％；random coil为35.43±0.25％，其制备方法具体包括以下步骤：

(1)在一定温度下，配制浓度为4％wt的胶原多肽溶液，然后加入表面活性剂十四烷基硫酸钠，得到多肽‑十四烷基硫酸钠混合溶液，保温备用，混合溶液中十四烷基硫酸钠的浓度为8.02±0.1mmol/L；

(2)将钛片表面打磨抛光，浸入混酸溶液中处理，冲洗至中性，用氮气吹干后再烘干；

(3)将烘干后的钛片浸入聚乙烯亚胺(PEI)水溶液中处理后，用水冲洗，用氮气吹干后再烘干，得到沉积有PEI的正离子化的钛片；

(4)将正离子化的钛片浸入步骤(1)所得多肽‑十四烷基硫酸钠混合溶液中，沉积8～

12min，然后将其在去离子水中提拉20～25次，用高纯氮气吹干后，即得多肽单层膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述温度与步骤(4)中沉积过程温度均为50℃。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，胶原多肽溶液的配置方法为：将胶原多肽和去离子水混合，于室温溶胀0.5小时后，加热至50℃，搅拌2小时，使胶原多肽完全溶解；然后调节pH至10.00±0.02。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，钛片使用金相砂纸打磨抛光后，依次用去离子水，无水乙醇，丙酮超声清洗钛片各15min，然后用高纯氮气吹干后在60℃烘箱干燥12h。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，打磨抛光的方法为：使用金相砂纸按照800，1500，3000，5000，7000目的顺序依次打磨抛光。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，混酸溶液为体积比为1:1的质量分数为30％H2O2和98％H2SO4混合溶液，处理时间为1小时。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，钛片在PEI水溶液中的处理时间为20～40分钟。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多肽的氨基酸的组成为甘氨酸(Gly)：7.30±0.5％；缬氨酸(Vla)：17.48±0.5％；异亮氨酸(Ile)：36.97±0.5％；亮氨酸(Leu)：13.85±0.5％；酪氨酸(Tyr)：2.68±0.5％；苯丙氨酸(Phe)：1.5±0.5％；赖氨酸(Lys)：4.41±0.5％；组氨酸(His)：0.45±0.5％；精氨酸(Arg)：3.45±0.5％；脯氨酸(Pro)：5.96±0.5％；半胱氨酸(Cys)：5.95±0.5％。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，多肽单层膜是由密堆积的纳米颗粒组成的，球形纳米颗粒的平均粒径为30±2nm。

10.权利要求1～9任一项所述方法制备的多肽单层膜作为药物载体在心脑血管支架中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，药物载体搭载药物为抗血管平滑肌细胞增殖类药物。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，搭载药物为雷帕霉素、依维莫司。