1.一种具有表面高电位且超亲水性的多肽单层膜，其特征在于，所述多肽是由分子量5

为（1.48±0.2）×10 g/mol的多肽分子构成的，单层膜的厚度为13.8 14.9nm，膜表面的伯~

氨基暴露量为12 14%，多肽单层膜的Zeta电位为‑1 5mV；所述膜的接触角为10±1°。

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2.根据权利要求1所述的多肽单层膜，其特征在于，所述多肽为胶原多肽，所述多肽的氨基酸的组成为甘氨酸（Gly）：7.30±0.5%；缬氨酸（Vla）：17.48±0.5%；异亮氨酸（Ile）：

36.97±0.5%；亮氨酸（Leu）：13.85±0.5%；酪氨酸（Tyr）：2.68±0.5%；苯丙氨酸（Phe）：1.5±0.5%；赖氨酸（Lys）：4.41±0.5%；组氨酸（His）：0.45±0.5%；精氨酸（Arg）：3.45±0.5%；

脯氨酸（Pro）：5.96±0.5%；半胱氨酸（Cys）：5.95±0.5%。

3.根据权利要求2所述的多肽单层膜，其特征在于，所述多肽单层膜的二级结构含量为：α‑helix为40 51%；β‑sheet为10 15%；β‑turn为2 7%；random coil为31 42%。

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4.根据权利要求2所述的多肽单层膜，其特征在于，所述多肽单层膜的二级结构含量为：α‑helix为50.98±0.2%；β‑sheet为10.85±0.13%；β‑turn为6.61±0.07%；random coil为31.56±0.27%；

或者α‑helix为40.73±0.1%；β‑sheet为14.97±0.13%；β‑turn为2.55±0.08%；random coil为41.75±0.22%。

5.根据权利要求1所述的多肽单层膜，其特征在于，多肽单层膜是由密堆积的纳米颗粒组成的，球形纳米颗粒的平均粒径为60±2 nm。

6.根据权利要求1所述的多肽单层膜，其特征在于，所述膜表面的伯氨基暴露量为

12.47±0.3%或者13.13±0.3%；所述多肽单层膜的Zeta电位为‑（0.85±0.1）mV或4.907mV。

7.一种含有多肽单层膜的复合膜，其特征在于，包括聚乙烯亚胺薄膜和权利要求1 6任~

一项所述的多肽单层膜，聚乙烯亚胺薄膜和多肽单层膜之间通过离子键结合，其中，聚乙烯亚胺薄膜的厚度为0.25 0.38nm，多肽单层膜的厚度为13.8 14.9nm。

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8.权利要求1 5任一项所述多肽单层膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：~

（1）在一定温度下，配制多肽溶液，然后加入表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS），得到多肽‑ SDS混合溶液，保温备用，混合溶液中SDS的浓度为3.5 或8.32mmol/L；

（2）将钛片表面打磨抛光，浸入混酸溶液中处理，冲洗至中性，用氮气吹干后再烘干；

（3）将烘干后的钛片浸入聚乙烯亚胺（PEI）水溶液中处理后，用水冲洗，用氮气吹干后再烘干，得到沉积有PEI的正离子化的钛片；

（4）将正离子化的钛片浸入步骤（1）所得多肽‑SDS混合溶液中，沉积8 12min，然后将其~

在去离子水中提拉20 25次，用高纯氮气吹干后，即得多肽单层膜。

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9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤（1）中所述温度与步骤（4）中沉积过程温度均为50℃；步骤（1）中，多肽溶液的浓度为4%wt；混合溶液中SDS的浓度为：3.5mmol/L或

8.32mmol/L；步骤（1）中，多肽溶液的配置方法为：将多肽和去离子水混合，于室温溶胀0.5小时后，加热至50℃，搅拌2小时，使多肽完全溶解；然后调节pH至10.00 ± 0.02。

10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，钛片使用金相砂纸打磨抛光后，依次用去离子水，无水乙醇，丙酮超声清洗钛片各15 min，然后用高纯氮气吹干后在60℃烘箱干燥12 h。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，打磨抛光的方法为：使用金相砂纸按照

800，1500，3000，5000，7000目的顺序依次打磨抛光；

步骤（2）中，混酸溶液为体积比为1:1的质量分数为30%H2O2和98%H2SO4的混合溶液，处理时间为1小时；

步骤（3）中，钛片在PEI水溶液中的处理时间为20 40分钟。

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12.权利要求1 5任一项所述多肽单层膜或权利要求7所述复合膜作为表面涂层材料在~

心血管支架中的应用。