1.一种湿磨除氯纳米碱渣无机盐早强剂的制备方法，其特征是，包括：(1)取30重量份碱渣与7.5～70重量份水混合，经筛分得粒径小于1mm、固含量为30％～

40％的悬浊液；

(2)将悬浊液、离子促溶剂和研磨介质混合，置于湿磨机中以300rps～400rps转速研磨

5min～15min，得中值粒径为2μm～5μm的浆料；其中，离子促溶剂用量为碱渣中固体量的4‰～6‰；

(3)对步骤(2)所得浆料进行固液分离，抽走上层清液，得脱氯碱渣浆料；

(4)加水使脱氯碱渣浆料的固含量达20％～25％，之后与分散剂、聚丙烯酸酯塑化剂、研磨介质混合，置于湿磨机以300rps～400rps转速研磨2.5h～3.5h，得中值粒径小于100nm的纳米碱渣；其中，分散剂用量为碱渣中固体量的0.5‰～1.5‰，聚丙烯酸酯塑化剂用量为碱渣中固体量的0.5‰～1.5‰；

步骤(1)所采用碱渣，其中碳酸钙含量大于40％，硫酸钙含量大于10％，氯化钙含量大于10％，二氧化硅含量大于8％，氯化钠含量大于3％；

步骤(2)中，离子促溶剂由三乙醇胺与丙二醇按(1～2)：1的重量比混合组成；

步骤(2)中所加入研磨介质为300～400重量份，研磨介质包括球径为2mm～3mm的玛瑙小球、球径为3mm～5mm的玛瑙中球、以及球径为5mm～7mm的玛瑙大球，其中，玛瑙小球、玛瑙中球、玛瑙大球的重量份分别为40％～60％、20％～30％、20％～30％；

步骤(4)中所加入研磨介质为300～400重量份，研磨介质包括球径为0.5mm～1.0mm的氧化锆小球、球径为1.0mm～1.5mm的氧化锆中球、以及球径为1.5mm～2.0mm的氧化锆大球，其中，氧化锆小球、氧化锆中球、氧化锆大球的质量分数分别为50％～80％、10％～25％、

10％～25％。

2.如权利要求1所述的湿磨除氯纳米碱渣无机盐早强剂的制备方法，其特征是：步骤(1)所采用碱渣固含量大于50％。

3.如权利要求1所述的湿磨除氯纳米碱渣无机盐早强剂的制备方法，其特征是：步骤(4)中，分散剂采用聚丙烯酸钠、木质素磺酸钠、聚羧酸系减水剂、萘磺酸盐、脂肪酸类分散剂、聚丙烯酰胺中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的湿磨除氯纳米碱渣无机盐早强剂的制备方法，其特征是：步骤(4)中，分散剂由聚丙烯酸钠与木质素磺酸钠以(3～4)：1的重量比混合组成。

5.如权利要求1所述的湿磨除氯纳米碱渣无机盐早强剂的制备方法，其特征是：在步骤(2)中研磨结束后，取20～40重量份水加入湿磨机中进行研磨清洗，研磨清洗后的溶液加入到步骤(2)所得浆料中，之后再对该加入溶液的浆料进行固液分离。