1.一种SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

步骤（1），衬底预处理：使用稀盐酸对镍衬底进行超声处理，然后使用去离子水或无水乙醇洗涤，以去除多余稀盐酸，将洗涤后的镍衬底放置于水热反应釜中，加入适量去离子水，密封后升温到90‑110℃进行低温水热预处理，水热预处理结束后，使用去离子水和无水乙醇交替洗涤3‑5次，干燥后备用；

所述镍衬底为多孔泡沫镍衬底；所述超声处理时间为15‑30min；所述去离子水加入体积为50‑70mL；所述低温水热预处理时间为4h‑6h;  所述干燥为真空干燥，干燥温度为50℃‑60℃，干燥时间为15‑30min；

步骤（2），原料配制：搅拌条件下，将适量乙酰丙酮钼加入到异丙醇中，继续搅拌5‑10min，获得乙酰丙酮钼溶液；搅拌条件下，将硝酸钐加入到去离子水中，继续搅拌5‑10min，获得硝酸钐溶液；取适量表面活性剂添加到所述乙酰丙酮钼溶液中，持续搅拌下，缓慢滴加所述硝酸钐溶液，获得前驱体溶液A；

所述乙酰丙酮钼用量为4‑6mmol，所述硝酸钐用量为8mmol‑12mmol，所述异丙醇与去离子水、表面活性剂的体积比为15‑30mL：20‑35mL：0.5‑1 .5mL，所述表面活性剂为聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物；

步骤（3），水热反应：将步骤（1）经过预处理的衬底放入聚四氟乙烯内衬反应釜中，然后加入前驱体溶液A，添加适量弱碱液调节溶液pH为弱碱性，密封反应釜进行水热反应，反应结束后自然冷却到室温，所得产物用去离子水和无水乙醇洗涤数次，50℃干燥，得到所述SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片；

所述弱碱液为三乙胺和六亚甲基四胺混合碱液，所述混合碱液中三乙胺和六亚甲基四胺体积比为1:1，所述pH值为6.5‑7.5，所述水热反应温度为120‑140℃，所述水热反应时间为6‑12h。

2.根据权利要求1所述的SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述低温水热预处理温度为90‑100℃，所述低温水热预处理时间为4‑5h。

3.根据权利要求1所述的SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述异丙醇与去离子水、表面活性剂的体积比为25mL：30mL：1.0mL。

4.根据权利要求1所述的SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述pH值为7.0，所述水热反应温度为130℃，所述水热反应时间为12h。

5.根据权利要求1所述的SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述SmMoO4(OH)‑Ni(OH)2纳米片厚度为30‑60nm。