1.一种检测DNA甲基化转移酶的纳米金生物传感器，其特征在于，包括发夹底物HS1和HS2，甲基介导的核酸内切酶GlaI、Cy5/Cy3-信号探针-AuNP纳米结构和核糖核酸酶Nase HII；

所述发夹底物HS1和HS2的茎部分别包含5'-ACGT-3'/3'-TGCA-5'和5'-G-mC-GC-3'/

3'-MC-GCG-5'的二核苷酸序列；

所述Cy5/Cy3-信号探针-AuNP纳米结构由信号探针SP1、SP2和金纳米颗粒(AuNPs)组成。

2.如权利要求1所述的检测DNA甲基化转移酶的纳米金生物传感器，其特征在于，所述信号探针SP1和SP2在3'端修饰了巯基-SH，所述信号探针SP1和SP2通过S-Au共价键连接在金纳米颗粒(AuNPs)的表面上。

3.如权利要求1所述的检测DNA甲基化转移酶的纳米金生物传感器，其特征在于，所述信号探针SP1在位于SP1的5'端下游位于5个胸腺嘧啶碱基上修饰Cy5荧光团。

4.如权利要求1所述的检测DNA甲基化转移酶的纳米金生物传感器，其特征在于，所述信号探针SP2在位于SP2的5'端下游4个碱基的鸟嘌呤核糖核苷酸碱基上修饰Cy3荧光团。

5.如权利要求1所述的检测DNA甲基化转移酶的纳米金生物传感器，其特征在于，所述发夹底物HS1和HS2的序列与信号探针SP1和SP2的序列部分互补杂交。

6.如权利要求1所述的检测DNA甲基化转移酶的纳米金生物传感器，其特征在于，所述发夹底物HS1和HS2为DNA甲基化转移酶的催化底物，夹底物HS1和HS2甲基化反应后为DNA核酸内切酶GlaI的识别序列。

7.一种检测DNA甲基化转移酶的方法，其特征在于，所述方法包括：采用发夹底物HS1和HS2，甲基介导的核酸内切酶GlaI、Cy5/Cy3-信号探针-AuNP纳米结构和核糖核酸酶RNase HII进行循环裂解。

8.如权利要求7所述的检测DNA甲基化转移酶的方法，其特征在于，检测方法具体包括以下步骤：将发夹底物HS1和HS2添加到待测物的反应溶液中进行孵育；向孵育后的产物中加入甲基介导的核酸内切酶GlaI进行孵育；将孵育后得到的产物加入到含有Cy5/Cy3-信号探针-AuNP纳米结构和的核糖核酸酶RNase HII的反应溶液中进行温育，以进行RNase HII介导的循环裂解反应；

循环裂解反应释放出大量Cy5和Cy3分子，对释放出的Cy5和Cy3分子进行检测，以测定待测物的活性。

9.如权利要求8所述的检测DNA甲基化转移酶的方法，其特征在于，对释放出的Cy5和Cy3分子进行检测采用的方法为基于全内反射荧光(TIRF)的单分子成像简单地量化计数。

10.一种权利要求1-6任一权利要求所述的检测DNA甲基化转移酶的纳米金生物传感器和/或权利要求7-9任一权利要求所述的检测DNA甲基化转移酶的方法在区分不同的DNA甲基化转移酶、筛选DNA甲基化转移酶抑制剂、测量人血清样品中的DNA甲基化转移酶活性中的应用。