1.混源萜类化合物，其特征在于，所述混源萜类化合物为acremochlorin K，acremochlorin L或acremochlorin M，结构式见式Ⅰ‑式Ⅲ：

2.一种如权利要求1所述的混源萜类化合物的制备方法，其特征在于，所述混源萜类化合物是从菌核生枝顶孢霉(Acremonium sclerotigenum)GXIMD 02501的发酵培养物中制备分离得到的；具体包括以下步骤：a).制备菌核生枝顶孢霉(Acremonium sclerotigenum)GXIMD 02501的发酵培养物是将活化的菌核生枝顶孢霉(Acremonium sclerotigenum)GXIMD 02501接入种子培养基中，

25℃，180rpm，培养72h制得种子液，将种子液以5％的接种量接入到发酵培养基中，25℃，静态培养30天制得发酵培养物；

b).用乙酸乙酯萃取所述发酵培养物，萃取物浓缩后得到提取物，提取物经硅胶柱层析，用石油醚/二氯甲烷作为洗脱剂，从体积比100：0～0：100进行梯度洗脱，收集石油醚/二氯甲烷体积比70：30梯度洗脱下来的流份S3和石油醚/二氯甲烷体积比50：50梯度洗脱下来的流份S5，S3经纯化得到化合物acremochlorin K，S5经纯化得到化合物acremochlorins L和M。

3.权利要求1所述的混源萜类化合物在制备抗乳腺癌或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于，所述抗乳腺癌或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂药物，包括有效量的混源萜类化合物或其药学上可接受的盐，和药学上可以接受的载体。