1.一种基于C2对称和伪C2对称的硫代方酰胺小分子催化剂，具有以下式（I）所示的结构式：其中：

R为9-脱氧-9-差向异构奎宁-9-基、9-脱氧-9-差向异构奎尼丁-9-基、9-脱氧-9-差向异构辛克宁-9-基、9-脱氧-9-差向异构辛可尼丁-9-基或(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺基；

X为O原子或S原子。

2.根据权利要求1所述的基于C2对称和伪C2对称的硫代方酰胺小分子催化剂，所述催化剂为以下结构式I-A、I-B、I-C、I-D或I-E任一所示的化合物：其中X=O或S。

3.一种权利要求1所述基于C2对称和伪C2对称的硫代方酰胺小分子催化剂的合成方法，是由以下式（II）所示结构式的硫代方酸酯为原料，与9-氨基-9-脱氧-9-差向异构金鸡纳生物碱衍生物或(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺进行酯的氨解反应得到：其中X=O或S。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征是所述结构式（II）所示的硫代方酸酯是以

3,4-二羟基-3-环丁烯-1,2-二酮为原料，先与环戊醇进行酯化反应制备3,4-双(环戊氧基)环丁-3-烯-1,2-二酮，再与不同用量的劳森试剂进行不同程度的硫羰基化反应制备得到。

5.根据权利要求3或4所述的合成方法，其特征是所述结构式（II）所示的硫代方酸酯是以下结构式（IV）所示的2,3-双(环戊氧基)-4-硫代氧环丁烷-2-烯-1-酮或结构式（V）所示的3,4-双(环戊氧基)环丁-3-烯-1,2-二硫酮：。

6.根据权利要求3所述的合成方法，其特征是所述的9-氨基-9-脱氧-9-差向异构金鸡纳生物碱衍生物是9-氨基-9-脱氧差向异构奎宁、9-氨基-9-脱氧差向异构奎尼丁、9-氨基-

9-脱氧差向异构辛克宁或9-氨基-9-脱氧差向异构辛可尼丁。

7.权利要求1所述的基于C2对称和伪C2对称的硫代方酰胺小分子催化剂作为不对称迈克尔加成反应用催化剂的应用。

8.权利要求1所述的基于C2对称和伪C2对称的硫代方酰胺小分子催化剂作为环戊烯类化合物的不对称催化合成用催化剂的应用。

9.权利要求1所述的基于C2对称和伪C2对称的硫代方酰胺小分子催化剂作为吡唑类化合物的不对称催化合成用催化剂的应用。