1.一种基于石墨烯量子点功能化的复合纳米薄膜材料，其特征在于，所述复合纳米薄膜材料呈薄膜状，主体为ZnO纳米片，表面覆盖有石墨烯量子点和二氧化锡量子晶粒；所述ZnO纳米片呈六方状，平均边长为1.5～2.4μm，平均厚度为50～100nm；所述石墨烯量子点的平均尺寸为3.2～4.3nm，二氧化锡量子晶粒的平均尺寸为3.5～5.2nm。

2.根据权利要求1所述的复合纳米薄膜材料，其特征在于，所述复合纳米薄膜材料中ZnO元素占比为60～70％，石墨烯量子点元素占比为5～10％，二氧化锡量子晶粒元素占比为20～35％。

3.根据权利要求2所述的复合纳米薄膜材料，其特征在于，所述复合纳米薄膜材料中ZnO元素占比为64％，石墨烯量子点元素占比为8％，二氧化锡量子晶粒元素占比为28％。

4.权利要求1至3任一所述复合纳米薄膜材料在H2S气体检测上的应用。

5.采用权利要求1至3任一所述的复合纳米薄膜材料制备得到的气敏传感元件，其特征在于，所述气敏传感元件表面设有所述复合纳米薄膜材料。

6.根据权利要求5所述的气敏传感元件，其特征在于，所述气敏传感元件的叉指电极采用金叉指电极或铂金叉指电极；所述气敏传感元件通过以下方法制备得到：(1)清洗气敏传感元件；

(2)在清洗后的气敏传感元件表面沉积金属锌薄膜；

(3)采用水热合成法将沉积的金属锌薄膜制备合成一维氧化锌薄膜；

(4)采用后置热蒸法制备石墨烯量子点/SnO2/ZnO多级结构传感材料；

(5)焙烧。

7.权利要求6所述复合材料的气敏传感元件，其特征在于，所述步骤(4)中采用的后置热蒸法具体步骤如下：将均匀分散有石墨烯量子点的四氯化锡混合溶液旋涂到步骤(3)得到的气敏传感元件的一维氧化锌薄膜的表面，重复干燥和旋涂3～5次后，将气敏传感元件放入密闭容器中，调控密闭容器内湿度为75％～95％，反应温度为120℃～150℃，反应时间为24～72小时，即得所述石墨烯量子点/SnO2/ZnO多级结构传感材料；所述混合溶液中四氯化锡及石墨烯量子点的浓度分别为0.1g/ml～0.4g/ml、0.02g/ml～0.05g/ml。

8.根据权利要求7所述的气敏传感元件，其特征在于，所述步骤(1)中清洗气敏传感元件的具体方法如下：首先，进行抽真空操作除去等离子清洗机内的气体，真空腔体压力控制范围为1Pa～10Pa，维持5～10分钟；接着，通过双路管路通入氩气和氧气，氩气与氧气的流量比为1：1～3：1；所述等离子发生器频率为40KHz，功率调控在120～180W之间；所述步骤(2)中沉积金属锌薄膜的具体步骤如下：将清洗后的气敏传感器件置于磁控溅射设备的真空室，采用质量纯度为99.99％的金属锌作为靶材，以质量纯度为99.99％的氩气作为工作气体，进行溅射沉积；沉积金属锌薄膜的过程中，靶材与基台的距离为50～150mm，先将腔室-4 -4抽真空至1×10 ～5×10 Pa，之后通入氩气，移除表面的污染物，调节氩气流量为8～

28SCCM使腔室压强为0.5～2.5Pa，沉积功率为90～120W。

9.根据权利要求7所述的气敏传感元件，其特征在于，所述步骤(3)中水热合成法通过浓氨水调节反应体系酸碱性，运用羧甲基纤维素作为结构导向剂，控制反应温度为120～

160℃，反应时间为6～72h；所述浓氨水用量为2～8ml，反应体系中去离子水的用量为20～

25ml，羧甲基纤维素采用羧甲基纤维素水溶液，浓度为1.4～4.2g/L，用量为2～4ml。

10.根据权利要求7所述的气敏传感元件，其特征在于，所述步骤(5)中焙烧具体方法如下：将所述负载石墨烯量子点/SnO2/ZnO多级结构传感材料的气敏传感元件在程序马弗炉中与400～500℃氮气气氛热处理2～4h，控制升温速率小于2℃/min。